如何有效审查检验报告

[杂物电梯验收检验报告和杂物电梯定期检验报告]№:(检验编号) 杂物电梯检验注册代码使用单位检验机构检验日期国家质量监督检验检疫总局制注意事项 1.本书适用于杂物电梯检验. 2.本书应由计算机打印输出或用钢笔填...+阅读

如何有效审查检验报告

检验报告作为一种法律文书，其地位和作用决定了对检验报告的采信离不开对其证据力、证明力的审查判断。在检验报告形成过程中有一个非常重要的规则，即非法检验报告排除规则。所谓非法检验报告，是指检验报告的形式要件和内容实质要件不符合《产品质量法》、《计量法》等法律法规和规章规定的检验报告。根据《关于行政诉讼证据若干问题的规定》第三十条规定，检验报告有下列情形之一的，应当排除： 1.检验机构或者检验人员不具备相关检验资格的； 2.检验程序严重违法的； 3.检验报告结论明显依据不足的； 4.经过陈述、申辩和认定不能作为证据使用的其他情形。对第1项，凡是发现不具有法定资格的，均应当将其从定案的证据中排除。根据一些法律规定，进行某项检验活动，参加检验的人必须达到一定人数要，未达到要的，不能作为定案的根据。

质量技监行政机关在办理案件中，还经常对有关产品进行检验检定。这里的检验是指符合《产品质量法》等有关法律规定的检验检定。由于检验、检定是专门机构具备专门知识的人运用科学技术或专门知识，对案件中或某些专门性问题进行分析后作出科学判断和结论的活动，因此，对检验检定机构的资格必须依据相关法律予以认定。通常，具有资质的检验机构出具的检验报告上都应标有CMA和CAL两种标志。CMA标志表明该检验机构是经过省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试能力、可靠性考核合格的检验机构，有权对受理检测的产品出具公证的检测数据；CAL标志表明该检验机构经省级以上人民政府产品质量监督管理部门或其授权的部门考核合格取得合格证书，其出具的检验结论具有法律效力，可作为公正判定产品（商品）质量的依据。

另外，要审查检验机构和检验人员与本案有无利害关系或其他影响公正检验的关系。若有，因难以保证其正确性，亦不能作为定案证据使用。例如，质量技监行政机关调查人将某种产品委托给某检验机构检验，判断其产品质量是否符合相关标准，但该检验机构与该产品生产企业存在委托出厂检验协议，客观上两者存在利害关系，此时所作的检验报告很难保证其正确性，不能作为定案的依据。对第2项，应看作出检验报告的程序是否符合法律、法规、规章及技术规范程序要的规程.。如果违反规定程序要，则有可能影响到结论的正确性，质量技监行政机关案件审查组织或行政执法人员应将其从定案证据中排除。抽样也是专业学科。抽样人员水平以及抽样的程序和方法直接影响抽样结论的正确性。

抽样物送检的，应审查抽样程序、方法、数量等是否符合标准要。对抽样物检验的，生产者、销售者有对抽查检验的结果提出异议和在调查中对抽样取证送检结果质证的程序要。前者应按《产品质量法》第十五条第四款的规定执行，即生产者、销售者可以在收到检验结果之日起十五日内向实施监督抽查的产品质量监督管理部门或者上级产品质量监督部门申请复检，由受理复检的产品质量监督部门作出复检结论。如果监督抽查检验报告没有执行该法律规定，则应排除在定案证据以外；后者按《行政处罚法》的有关规定，应将检验报告告知当事人，听取当事人对此的陈述、申辩，并对陈述、申辩进行复核。关于第3项，要看审查检验报告所依据的材料是否充分可靠。检验报告所依据的材料必须具有充分性、真实性、代表性和可靠性，这是保证作出正确结论的前提和基础。

实践中，有关行政执法人员对伪造的检验报告显然不能作为定案证据使用比较关心，但对不充分的检验样品材料，即没有代表性也不能作为定案证据使用的材料，则时常不加注意。例如，检验一批产品的质量时，依据的是技术标准，而标准规定抽样数为一组抽样方案，从事抽样的人员必须按其规定执行，数量既不能多，更不能少。这是关联性合法的要。还有主要审查检验报告是否符合科学原理。只有符合科学原理的检验报告，才能是正确的，反之，是错误的，不能作为定案的依据。对检验报告涉及到许多领域的专门知识，行政执法人员对此一时无法把握或出现矛盾的，可另行组织检验。如对加油机电脑主板计量芯片是否更换，更换后的脉冲系数如何鉴定，一般先由原厂通过试验和鉴别判断，但判定其是否符合科学原理，则另行组织具有资格的法定国家级检定机构重新检验。

这是客观真实性合法的要。对第4项，根据《行政处罚法》第三十一条、第三十二条、第四十一条的规定，质量技监行政机关或行政执法人员应将抽样取证送检的检验结论告知当事人，当事人对此有陈述、申辩的权利。如果拒绝听取当事人的阵述、申辩或对陈述、申辩不予复核的，质监行政机关案件审理组织或行政执法人员也应将其从定案证据中排除。检验报告在行政处罚程序中是主要而直接的证据，针对这一特点，应有未经质证的检验报告当排除在定案证明之外的法律规定。采用方法有告知，并允许陈述、申辩或听取当事人意见。（作者单位：江苏省无锡市质量技术监督局质检所江苏省无锡市质量技术监督局）作者：殷振华华晨泓

检验员考核制度

检验员考核制度建议你把下文看完后就可以自己写了质量管理制度文本参考格式企业质量管理制度第一章质量信息管理质量信息管理是企业保证体系的重要组成部分。为了使生产过程中各种质量问题能得到及时收集、传递、分析和处理，不断提高质量管理水平。必须做到以下几点：

（一）质量反馈的含义质量信息：主要分产品质量信息和工作质量信息两个方面。产品质量信息反馈是指生产的全过程中（包括开发设计一制造一售后服务）各阶段、各部门、各环节、名工序，在发现前阶段，前部门，上一环节和上道工序存在各种质量不良因素，以及用户反映的各种质量问题时，进行的质量信息的收集、分析、分类、传递和处理。工作质量信息反馈是指企业的任何部门、任何个人，对其他部门和其他人员的活动对产品质量的保证程度达不到要时，而进行的信息反馈和处理。

（二）质量反馈方法、原则及程序 1. 质量反馈可分为厂内质量信息反馈和厂外质量信息反馈两大类。 2. 质量信息必须以书面形式按规定及时反馈。 3. 质量反馈的基本原则是后对前、下对上。 4. 质量反馈一般按照质量信息反馈程序路线和传递方式进行。为了提高各种质量信息的处理效率，除必要的定期质量信息反馈以外，各部门应选用最佳传递路线，尽可能地减少传递环节。

（三）质量信息的处理 1. 质量的反馈中心是全质办，各种规定的定期质量报表及重要的质量信息应及时报送全质办，全质办必须对每个信息及时反馈处理。 2. 各责任部门在接到全质办或有关部门的质量信息后，一般问题必须在三天内作出反馈处理。

（四）外协、外购件质量反馈 1. 厂际质量保证体系内协作厂的质量问题，由各部门书面直接反馈给全质办，由全质办按厂际质保体系的要，负责填报质量反馈表及时反馈给协作配套厂，同时存档备查。 2. 外购件和质保体系以外的其他外协件的质量问题，各部门可超反馈到职能科室（如外购件反馈到供运科、外协件反馈到到供运科、外协件反馈到生产调度室），由职能科室与外协厂或生产厂解决，职能科室应将联系落实情况填写产品质反馈表报全质办。反馈时间，如果在上述的时间内质量问题沿未笪到解决，有关职能部门应报全质办或分管厂长，以作进一步研究和采取措施。

（五）用户来信来访及用户走访 1. 用户来信来访中所涉及的问题，由各部门填写“质量信息反馈卡”向全质办反馈，其中可由部门直接解决的，则由该部门负责组织解决，并将措施意见和处理结果填写在“质量信息卡”上，报全质办存档。 2. 在调查走访过程中所发现的质量问题，由调查者整理后填写“质量信息反馈表”报全质办，由全质办负责组织反馈处理。第二章质量审核

（一）质量审核的任务是对我厂的产品质量、工序质量以及建立的质量保证体系进行检查和评价，找出存在的问题，提出改进建议，促进工作质量与产品质量的提高，以确保产品质量满足用户的要。

（二）质量审核的种类： 1. 产品质量审核。 2. 关键工序质量审核。 3. 质量保证体系审核。

（三）厂全面质量管理委员会为质量审核领导机构，由全面质量管理办公室（以下简称全质办）负责质量审核的组织工作，下设产品质量审核组，工序质量审核组和质保体系审核组.

（四）全质办负责编制质量审核年度计划，与年度全面质量管理工作计划一起下达.

（五）全质办按审核计划，事先通知被审核单位，被审核单位负责人应及时做好审核前的准备工.产品审核组由产品设计室、情报标准化室、检查科、全质办人员组成；工序审核组由工艺员、质管员、设备员、操作者组成；质量保证体系审核组由全质办及有关部门人组成.

（六）质量审核工作必须按程序进行，审核人员应坚持实事是的原则.要认真做好原始记录，写好审核报告.

（七）各种审核原始记录、审核报告，要完整齐全，清晰，审核者、被审核部门负责人均签名，并将有关重要情况按信息反馈路线及时反馈到有关部门.各类资料由全质办存档.

（八）审核着重于调查研究实际工作现状，从中找出问题，提出改进措施.

（九）质量审核程序：制订审核计划报主管领导批准组织审核活动写出审核报告向领导汇报制订管理措施反馈存档.

（十）质量审核周期： 1.产品质量审核每月进行一次. 2.工序质量审核不定期进行，但每半年不少于一次. 3.质量保证体系审核一年进行一次. 第三章产品质量档案及原始记录管理产品管理档案和原始记录，是企业在生产过程中产品质量和作业量的真实记载，是质量跟踪和质量分析的重要依据，是原材料进厂，半成品入库、产品出厂的凭证.因此，对原始记当的填写、归档、保管、查阅必须进行科学管理.原始凭证存档分类见下表.

一、由检验科负责各种检验原始记录、台帐和内部报表的拟定、修改及编号工作、并规定其传递程序.

二、各有关部门和个人必须按表式认真填写，做到数据准确，字迹清楚.对原始记录、台帐和种报表的填写情况，列入有关人员的工作质量进行考核.

三、所有各质量原始记录，统一由检查科编号按>，归类存档，各单位和个人不得私自截留.

四、除按厂技术文件归档程序规定的资料外，有关质量原始资料保存期限按《原始凭证存档分...

产品检验管理制度：要如下：1纳入检验管理范围2检验内容与标准

亲，以下是我司产品检验管理的主要内容，仅供参考！5.2.2成品检验作业内容5.2.2.1抽样：由品保部人员针对每批成品在入库前依据国家相关标准要执行。5.2.2.2检验：抽样后，品保人员依据【成品规格书】、【成品检验方法】对成品进行相应的感观、包装、理化、微生物等各项指标的检验，乳制品每批产品必须检测三聚氰胺，检验后，判定是否合格，并填写[成品检验报告单]。5.2.2.3若判定合格，标识检验合格证号，我司检验合格证号即产品生产批号，仓库根据合格通知办理产品出库手续。5.2.2.4若判定不合格，产品不得出厂；需作处置时，则呈请品保主管裁决，依据【不合格品控制程序】、【纠正与预防作业程序】、【产品撤回作业程序】执行。5.2.2.5所有产品要进行留样，留样样品至少要保留至产品保质期。

5.2.2.6有产品质量异常e68a847a686964616f31333332613763情况发生时，品保人员可将相对应产品的库存品或留样再次抽样检测，以确认产品质量状况。5.2.2.7产品型式检验至少每半年一次，检测项目按照相应的国家标准或企业标准执行。检验项目详见附件二5.2.2.8产品“*”号检验项目按照相应产品食品质量安全市场准入审查细则要进行检验，应当每年检验“*”号项目2次以上（《审查细则》中另有规定的除外）。检验项目详见附件二...