化学实验室基本方法整理

[进入化学实验室的要求有哪些]在化学实验中，经常使用各种化学药品和仪器设备，以及水、电、煤气，还会经常遇到高温、低温、高压、真空、高电压、高频和带有辐射源的实验条件和仪器，若缺乏必要的安全防护知识，会...+阅读

化学实验室基本方法整理

中学化学实验基本操作中的高考考点较多，为便于系统复习和认真掌握化学实验操作，现总结八点注意事项，以期对同学们有所帮助。

一、注意事＂先后＂顺序 1.组装仪器顺序：先零后整，由低到高，由左到右，先里后外，拆装置与之顺序相反。 2.加热器试管时，先均匀加热，后局部加热。 3.制取气体时，先检查装置的气密性，后装入药品。 4.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先检查是否漏水，后洗涤干净。 5.用排液法收集气体时，先移导管后撤酒精灯。 6.用石蕊试纸、淀粉碘化钾试纸、醋酸铅试纸气体性质时，要先用蒸馏水将试纸润湿。再将试纸靠近气体检验。而用pH试纸时，要先用玻璃棒蘸取待测液少许滴到放在表面皿中央的干燥pH试纸上，再与标准比色卡比较。 7.中和滴定实验时，用蒸馏水洗净的滴定管、移液管要先用待盛液洗涤2~3次后，再盛装试液。注入滴定管中的液体液面开始在＂零＂刻度或＂零＂刻度以下。 8.点燃可燃性气体时，应先验纯后点燃。净化气体时，应先净化后干燥。 9.焰色反应试验中，每做一次，铂丝都应当先蘸取浓盐酸放在火焰上灼烧至无色后再做下一次。 10.配制一定物质的量溶液时，溶解或稀释后溶液应冷却再移入容量瓶。 11.气体在热固体表面时，应先将气体干燥后反应。 12.硫酸沾到皮肤上，先迅速用干布擦去，再用水冲洗，千万不得先用水冲洗；碱液沾到皮肤上，立即用较多水冲洗，再涂上硼酸溶液。

二、注意＂数据＂归类 1.托盘天平的准确度为0.1g；在测定晶体中结晶水含量时，为保证加热过程中使结晶水全部失去，实验中需加热、称量、再加热、再称量，直到最后两次称量不超过0.1g。 2.滴定管的准确度为0.01mL。 3.酒精灯内酒精的量不能少于容积的1/3，也不能多于2/3。 4.试管在加热时，所盛液体不能超过试管容积的1/3；且要与桌面成45°角。用试管夹夹试管时应夹在离管口1/3处。 5.烧杯、烧瓶加热时，盛液体量均在容积的1/3~2/3处，蒸发皿加热液体时，盛液体量不宜超过容积的2/3。 6.液体取用时，若没有说明用量，一般取1~2mL。 7.配制一定的物质的量浓度溶液时，烧杯、玻璃棒要洗2~3次，用烧杯往容量瓶中加蒸馏水时，一般加到距离刻度线和1~2mL处，再用胶头滴管定容。 8.酸碱指示剂的用量一般在2~3滴。 9.用pH试纸测出溶液的pH，不能含有小数；任何水溶液，H + 或OH - 的浓度均不能为＂0＂，而是大于＂0＂。 10.滴定管的＂0＂刻度在滴定管的上部（但不是最上端），在量取液体体积时，液面不一定要在＂0＂刻度，得要要＂0＂刻度以下；滴定管读数时装液或放液后，需观察1~2分钟才能观察液面高度。 11.量杯、量筒、容量瓶没有＂0＂刻度；温度计＂0＂刻度在温度计的中下部。 12.托盘天平中的零刻度在标尺的最左边，天平在使用时要调＂0＂，使用后要回＂0＂。 13.实验记录中的一切非＂0＂数字均是有效数字。 14.焰色反应完毕，要把铂丝放在盐酸中浸渍2~3分钟，再用蒸馏水洗净，保存在试管中，使它洁净不沾污垢。 15.需恒温但不高于100℃，可用水浴加热。如溶解度的测定、苯与混合酸的反应、酚酞树脂的制备、银镜反应的发生等。

三、注意特征＂标志＂ 1.仪器洗净的标志：以其内壁附有均匀水珠，不挂水珠，也不成股流下。 2.中和滴定终点的标志：滴入最后一滴液体溶液颜色发生突变且半分钟内保持不变。 3.容量瓶不漏水的标志：加入一定量的水用食指摁住瓶塞，倒立观察，然后将容量立正，并将瓶塞旋转180°年塞紧，再倒立，均无液体渗出。 4.容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面达到刻度线的标志：平视时，液面凹面与视线相齐。 5.用排气法收集气体时，收集满的标志：用湿润的试纸靠近瓶口，试纸变色。 6.天平平衡的标志：指针在分度盘的中央或指针左右摆动的幅度相等。（上）

四、＂大小＂关系明确 1.试剂保存在某液体中，试剂密度应大于液体密度（如锂可保存在液态石蜡中而不能保存在煤油中） 2.称量时先估计出其质量，加砝码的顺序是先大后小，再调游码；去游码时次序相反。 3.使用干燥管干燥气体时（或除杂时），气体的流量应是从大管进从小管出（即大进小出）。 4.溶解气体时，溶解度较小者（SO2、H2S等）可把导管直接插入水中，而溶解度较大者（NH3、HCl等）需在导管末端接一倒扣的三角漏斗，让漏斗边缘稍接触液面，以防止倒吸。 5.药匙两端为大小两匙，取药品多时用大匙，少时用小匙。 6.装入干燥管内的药品颗粒不能太大或太小，太大时干燥管效果不好，太小时气体不通畅。 7.固体药品要保存在广口试剂瓶中，液体药品要保存在细口试剂瓶中。

五、＂上下＂不能混淆 1.收集气体进，相对分子质量大于29的用向上排空气法收集，小于29的用向下排空气法收集。 2.分液操作是时，下层液体应打开旋塞从下方放出，上层液体要从分液要从分液漏斗的上口倒出。 3.配制一定物质的量浓度溶液，要引流时，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端则应靠在容量瓶刻度线下的内壁上（即下靠上不靠，下端靠线下）。 4.用水冷凝气体时，冷凝管中水从下端口进上端口出（逆流原理）。 5.温度计测液...

化学实验室如何进行空间布局

1、中央台与边台间过道的最小距离为1.2米

2、中央台与中央台间过道的最小距离为1.5米

3、中央台与高柜间过道的最小距离为1米

4、中央台面对墙时的宽度不宜小于1米

5、两边台间走到的最小距离为1.2米

6 、两座位间的走道不宜小于 1.5 米

7 、座位与中央台的间距不宜小于 2 米

8 、通风柜面对墙时的走道为 1.8 米

9 、通风柜与实验台对放的最小间距为 1.8 米

10 、两台通风柜的对放的建议间距为 3 米

标准实验室的配置方法：

1 实验室中央这里是设置中央实验台的空间，通常在中央实验台的纵向侧面或中间设置洗涤台，台上设置试剂架，也可设置万向抽气罩。

2 右侧靠窗设置边实验台、作业台、天平台、边台试剂架、万能组合架、吊柜

3 右侧靠门设置通风柜、实验台、洗涤台、干燥架、药品柜、储物柜（通风柜的位置应便于通风管道的连接）。

4 门的左右通常放置安全设备，紧急喷淋器、洗眼器、灭火器等。

5 左侧靠门设置通风柜、边实验台、边台试剂架、洗涤台、吊柜，安置大型装置和设备。

6 左侧靠窗设置边台、作业台、边台试剂架、安置大型装置和设备的地方。

7 窗的位置窗下的空间可设置边台、测试台、显微镜台，操作时视觉良好。

进入化学实验室的要求有哪些

在化学实验中，经常使用各种化学药品和仪器设备，以及水、电、煤气，还会经常遇到高温、低温、高压、真空、高电压、高频和带有辐射源的实验条件和仪器，若缺乏必要的安全防护知识，会造成生命和财产的巨大损失。因此实验室必须按＂四防＂（防火、防盗、防破坏、防治安灾害事故）要求，建立健全以室主要负责人为主的各级安全责任人的安全责任制和各种安全制度，加强安全管理。

一、学生要求：

1、实验课前，应预习实验内容，了解实验目的、原理、步骤以及所需仪器、器材、化学药品。

2、进入实验室，要服从安排，遵守纪律，令行禁止。不准喧哗打闹、随意更换座位、随意搬动或调换他人的仪器、器材；不准乱丢纸屑、废物，不做与实验无关的事。

3、实验前，认真听讲，仔细观察老师演示，进一步明确实验目的、操作要点及注意事项。进一步了解仪器装置的构造、原理、化学药品的性能。不要提前摆弄仪器或做实验。

4、实验时，必须按照正确的方法和正确的操作步骤进行实验、认真观察、分析，作好记录。按时完成实验。

5、实验完毕，要做好清洁工作，经教师认可后方可离开实验室。

6、爱护公共财产，节约水电、器材和药品，如因不守纪律、违章操作，损坏仪器设备，浪费器材或药品，要照价赔偿。

7、切实注意安全，防止触电、中毒、着火、烧伤、割伤、碰伤等事故发生。一旦发生事故，应立即报告教师及时处理。

8、独立完成实验报告。

二、实验员岗位职责

1、与任课教师共同制订实验教学计划，并协助教师组织指导学生进行实验。

2、实验前，按实验要求提前准备好仪器、药品，必要时进行预备实验，以便配合任课教师成功地上好实验课。

3、实验中，实验员应与任课教师一道巡回指导学生实验。

4、实验结束后，及时清点、检查仪器设备，整理好实验室。

5、要认真建好仪器设备的总帐和分类明细帐，存放整齐。化学药品应贴上标签，涂上蜡，归类放好。

6、经常检查、维修实验室设备、仪器，根据教学要求，及时造册交学校购置新设备和易耗品。

7、搞好实验室场地内外的清洁卫生。

三、仪器管理制度

1、实验仪器、药品按需分发到小组、个人，并落实领用、保管、归还制度。

2、实验设备、仪器如有丢失、损坏，应查清原因，进行登记，并及时妥善处理。

3、实验室仪器、设备和用具不得擅自外借。

4、仪器保管室、化学药品室要严格执行“闲人莫入”的规定。

四、化学危险品管理制度

1、化学药品中的易燃、易爆、有毒等药品属于危险药品。

2、危险药品必须存放在危险品库，由专人负责管理，管理人员要有一定的防化知识。

3、化学危险药品必须与其他化学药品分开单独存放在危险品库。

4、化学危险药品的领用要严格登记，剩余物、废弃物、过期药品的处理由专管员严格按有关规定进行处理，严禁乱扔、乱倒或将药品带出实验室。

化学实验室里怎样制N2

一般使用铁屑或铁粉跟硝酸钾反应，制得氮气反应方程式是

6KNO3+10Fe===5Fe2O3+3K2O+3N2

【用品】用25*250mm的大试管，250mL集气瓶、水槽、铁架台、酒精灯、带导管的胶塞、KNO3、细铁屑、玻璃纤维

【操作】

1.称取6e干燥的硝酸钾和无油腻清洁的细铁屑30g，混合均匀后平铺在试管底部。配好带导管的单孔塞，把试管固定在铁架台上。

2.集气瓶里盛满水，倒放在盛水的水槽里。

3.用酒精灯均匀加热试管，然后集中在试管下部缓缓加热。开始时导管在水槽内冒出的气泡，是试管内的空气，等产生较急的气流时，用排水法收集两瓶气体。

4.一瓶用燃着的木条伸人瓶内，火焰立即熄灭。另一瓶倒入少量澄清石灰水，盖好玻片振荡，看不见明显变化。这说明产生的气体不自燃也不助燃，跟澄清的石灰水不发生反应。该气体是氮气。

5.当试管冷却后取下试管，加入少量的蒸馏水，用红色石蕊试纸检验，试纸变蓝，说明已生成能溶于水的碱性物质。这物质是氧化钾。

或者

亚硝酸铵不稳定受热分解

NH4NO2====N2+2H2O

【用品】铁架台、酒精灯、大试管、水槽、集气瓶、18%NH4NO2溶液

【操作】在20*200mm试管里加入约10mL18%的亚销酸铵溶液，装置如图所示。用微弱的火焰小心地给试和加热。亚硝酸铵不断分解，产生氮气。