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产品质量检验合格证明应当如何标注

10月27日 编辑 fanwen51.com

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产品质量检验合格证明应当如何标注

产品质量检验合格证明是指生产者或其产品质量检验机构、检验人员等,为表明出厂的产品经质量检验合格而附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签等标识。产品质量检验合格证明的形式主要有三种:合格证书、合格标签和合格印章。依照《产品质量法》的规定,产品都应当附有产品质量检验合格证明。产品质量检验合格证明的标注方式可以灵活多样,既可以采用合格证书标注,也可以使用合格标签,还可以在产品或者产品的销售包装上或者产品的说明书上使用合格印章或者打上“合格”二字,以示该产品经检验合格,向用户、消费者作出质量合格承诺。一般情况下,性能、结构复杂的产品,大件耐用消费品和高档高值的产品都采用合格证书。如,冰箱、彩电、洗衣机、珠宝首饰、计算机、汽车等产品。

日用消费品则使用合格标签,如,服装、鞋、食品等产品。为了方便生产者标注,有些产品可以在标签、说明书、包装物等上印制“合格”二字。如,化妆品、保健品、药品等。总之,标注产品质量检验合格证明要有利于保证产品质量,有利于保护用户、消费者的合法权益,同时也要有利于生产者,方便生产。需要说明的是,产品质量检验合格证明标注时应注意以下两个问题:①该规定仅适用于经检验的合格产品,不适用于不合格产品;②该规定仅对国内生产且在国内销售的产品有效。

产品申报证明怎么写

一. 操作渠道:直接通过该报背书单位“中国名牌战略推进委员会”(简称名推委)来具体运作。 二. 操作内容: 1) 我方对申办企业的申办材料提供指导性意见,并负责报送至名推委; 2) 我方安排名推委关键人物赴申办企业参观、讲课和交流(共2次,每次有1位相关负责人和2位随从); 3) 我方在北京对名推委其他评委进行高规格**; 4) 我方为申办企业确保名推委各评委认同申办企业已具中国名牌资格。 5) 我方随时与名推委保持联络,进行各阶段的及时跟踪和催办工作,确保申办企业在9月份申办成功。 提供包括但不限于下列所述的申请材料(原件、复印件或扫描件): 1.甲方申报产品、产品生产线及企业全貌的的照片。 2.甲方营业执照及注册商标证书。 3.其他基本证书(包括3C认证证书、食品安全市场准入证书、出口质量许可证证书、出口食品安全卫生注册登记管理证书等)。

4.省级以上统计部门出具的销售量、销售额。 5.海关或外汇管理部门出具的出口量、出口额证明。 6.省级税务部门出具的纳税额证明。 7.采标证书及采用标准首页复印件。 8.申报产品主要性能指标检测报告。 9.获国家质检总局质量管理先进企业证书。 10.获省级质量管理奖证书。 11.获省级名牌产品证书。 12.获质量体系认证和环境体系认证证书。 13.获HACCP认证证书。 14.获质量专业职业资格证书人数及编号。 15.企业售后服务网点建设、“三包”情况以及对消费者意见的处理情况的说明材料。 16.《测量管理体系》认证证书。 17.《国家标准化良好行为企业》证书。 18.会计师事物所出具的有关报表(资产负债表、损益表、现金流量表等报表) 19.新产品证书(省级以上)。 20.专利证书及清单。

21.国家级或省级企业技术中心认定证书 22.国家级或省级科技进步奖证书。 23.企业建立博士后流动站的证明。 24.企业参加行业、国家以及国家标准制修订的证明。 对提供的材料进行审查、签收并妥善保管,不得丢失、泄密;对提供的不符合要的材料要给予指正退回。...

生产厂家出具产品过期或失效证明怎样写

您根据相关规定:

产企业应符合《产实施细则》规定条件单位购进接触菌器械包装材料或包装并应产品包装购入、储存、发放、使用等建立管理制度

合格菌器械及废弃、期菌器械产品包装或零部件必须厂内毁形或销毁流厂外

第四十条 医疗器械经营企业、使用单位经营、使用未依注册、合格证明文件及期、失效、淘汰医疗器械

第四十条 医疗器械使用单位间转让用医疗器械转让应确保所转让医疗器械安全、效转让期、失效、淘汰及检验合格医疗器械

第六十六条 列情形由县级民政府食品药品监督管理部门责令改没收违产、经营或者使用医疗器械;违产、经营或者使用

医疗器械货值金额足1万元并处2万元5万元罚款;货值金额1万元并处货值金额5倍10倍罚款;情节严重责令停产停业

直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械产许证、医疗器械经营许证:

()产、经营、使用符合强制性标准或者符合经注册或者备案产品技术要医疗器械;

(二)医疗器械产企业未按照经注册或者备案产品技术要组织产或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持效运行;

(三)经营、使用合格证明文件、期、失效、淘汰医疗器械或者使用未依注册医疗器械;

(四)食品药品监督管理部门责令其依照本条例规定实施召或者停止经营仍拒召或者停止经营医疗器械;

(五)委托具备本条例规定条件企业产医疗器械或者未受托产行进行管理

第六十七条 列情形由县级民政府食品药品监督管理部门责令改处1万元3万元罚款;情节严重责令停产停业直至由原发证部门吊销医疗器械产许证、医疗器械经营许证:

()医疗器械产企业产条件发变化、再符合医疗器械质量管理体系要未依照本条例规定整改、停止产、报告;

(二)产、经营说明书、标签符合本条例规定医疗器械;

(三)未按照医疗器械说明书标签标示要运输、贮存医疗器械;

(四)转让期、失效、淘汰或者检验合格用医疗器械

知道销售期医疗器械允许销毁

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