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滑倒圆形槽的通风柜是指什么

03月23日 编辑 fanwen51.com

[矿井通风部的2013年工作计划]为了我矿能有更好的发展,以安全第 一、预防为主、综合治理为方针。通风部制定了2012年的工作计划如下: 一、继续坚持安全第一,预防为主,综合治理的方针,以矿井基建期间通风瓦斯管...+阅读

滑倒圆形槽的通风柜是指什么

实验室通风是实验室设计中不可缺少的一个组成部分。为了使实验室工作人员不吸入或咽入一些有毒的、可致病的或毒性不明的化学物质和有机体、实验室中应有良好的通风。为阻止一些蒸气、气体和微粒(烟雾、煤烟、灰尘和气悬体)的吸收,污染物质须用通风柜、通风罩或局部通风的方法除去。结构 下柜采用实验边台样式,上面有台面,下面是柜体。台面可安装小水杯和龙头。 通风柜的材料由多种的,全钢、钢木、全木、铝木、塑钢、PVC结构等,其台面是直接与实验样品接触的地方,通常由环氧树脂板、实芯理化板。 前方中间为可上下移动的透明门(多为玻璃),开启高度一般为100-550毫米。门后为实验进行的工作面,有水管、下水道、电源、真空泵、气路管线等实验需要的连接,上有带保护罩的灯照明。空气由柜内前上方的排风扇抽走后,或经管道引到别处(称为全通风),或经过滤重新循环使用(成为无管通风)。 多数通风柜在

(1)排气量过小

(2)前方玻璃门开启过大的时候会发出警报,提醒操作者注意。内部的排风扇速度和灯都有开关可调。 使用的时候人站或坐于柜前,将玻璃门尽量放低,手通过门下伸进柜内进行实验。由于排风扇通过开启的门向内抽气

实验室规划设计包含哪些内容

1、SICOLAB实验室配电设计

对于现代化实验室, 通常有一些精密、贵重仪器设备, 要求提供稳压、恒流、稳频、抗干扰的电源,还必须建立不中断供电系统,还要考虑电源负荷大小, 考虑今后可能的发展情况留有余地。为方便使用, 应在合适的位置预留220V 、380V 的插座,以保证不同仪器设备的正常使用。

2、SICOLAB实验室给排水设计

由于各个实验室的任务、性质不同,供水和排水的要求也不一样, 有的实验室要求有不间断供水条件, 有的实验室还必须对排放的废水作净化处理。

3、SICOLAB实验室网络设计

结构化综合布线系统, 可以通过一次性布线工程就提供各种语音、数据、图像或视频通信系统的通信线路, 能够满足目前绝大多数通信的要求。

4、SICOLAB实验室洁净设计

1)不同类型的仪器设备对工作环境的要求是不相同的, 现代化实验室由于配备较多的高精尖仪器设备, 对实验室的工作环境提出了更高的要求。

2)如果实验室中的空气含灰尘较多, 很容易渗入到仪器设备的内部、落在零件的表面上。还有的一些是减少微生物污染的,所以要达到一些洁净度等级。

5、SICOLAB实验室通排风设计

1)许多实验室承担着大量实验任务, 由于人数多, 实验时间长, 容易造成实验室内空气污浊, 必须重视实验室的通风换气。

2)特别是化学类实验室、生物、医学类实验室, 实验时所使用的化学药品或者实验过程及其产物常常产生一些有害气体, 对人体不利。

高分求助:实验室申请认可前期准备工作和文件越详细越好!

1. 文件准备:符合CNAS-CL01 25个要素的质量手册,程序文件;所有申请项目的作业指导书;

2. 记录准备:

管理部分

1.实验室机构设置证明

2.实验室领导任命书

3.质量负责人、技术负责人,质量监督员任命书

4.2012年质量监督计划及记录(包括在陪员工的监督记录)

5.文件清单(包括质量文件、技术文件、外来文件)

6.文件发放记录

7.文件定期评审记录

8.合同评审记录

9.合格供方名单及供方评价表

10.采购产品及服务验收、确认记录

11.征求客户意见表

12.投诉处理记录

14.运行中不合格处理记录

15.纠正措施记录

16.预防措施记录

17.记录表格一览表

18.最近一次内审全部资料(包括内审计划、记录、内审报告、不合格报告)

19.所有内审员任命书及内审员证书

20.最近一次管理评审资料(包括管理评审通知、输入材料、会议纪要、评审报告、改进计划、改进实施证明材料)

现场提供文件记录清单(技术部分)

1. 人员名单、当年培训计划及记录、人员档案;

2. 环境监控记录;

3. 作业文件、方法标准目录及文本;

4. 方法确认记录;

5. 所有项目测量不确定度评定记录;

6. 用于检测数据的采集、处理、、记录、报告或检索的计算机软件的验证记录;

7. 设备仪器台帐;

8. 仪器设备校准计划;

9. 包括仪器设备使用手册及使用、维护、维修记录等信息的设备档案;

10. 仪器设备操作人员授权书;

11. 仪器设备期间核查计划及记录;

12. 仪器设备校准、检定证书;

13. 参考标准和标准物质(参考物质)台帐、校准计划、记录;

14. 参考标准和标准物质(参考物质)期间核查计划、记录;

15. 样品台帐及样品处理记录;

16. 质量控制计划(包括内部控制、参加能力验证和实验室比对)及实施记录;

17. 报告台帐及各个检测项目的报告及对应的原始记录。

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