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提高冯了性风湿跌打药酒一次菌检合格率的措施论文

11月29日 编辑 fanwen51.com

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目的 通过对工艺的分析研究,找出造成冯了性风湿跌打药酒菌检不合格的原因,采取有效措施进行改进。方法 以《中国药典》2005版的微生物限度检查法,运用统计的分析方法找出主因。结果 生产中使用的包装材料是影响菌检不合格的主要因素。结论 通过有效方法控制包装材料的质量,冯了性风湿跌打药酒的一次菌检合格率得到明显提高。

冯了性风湿跌打药酒由丁公藤、麻黄、桂枝、陈皮等27味中药材组成,具有祛风除湿、活血止痛的功效,临床用于治疗风寒湿痹、手足麻木、腰腿酸痛、跌打损伤、瘀滞肿痛等证。冯了性风湿跌打药酒是我公司的主要产品,为了控制产品质量,同时提高该产品的一次菌检合格率,本文对该产品的微生物限度检查法进行方法验证,并对生产状况进行调查,找出造成冯了性风湿跌打药酒菌检不合格的原因,制定相应对策进行改进,最后检查效果。

1 微生物限度检查的方法验证[1]

1.1 菌种

1.1.1 菌种的来源金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26 003]、铜绿假单胞菌[CMCC(B)10 104]、枯草芽孢杆菌[CMCC(B)63 501]、生孢梭菌[CMCC(B)64 941]、白色念珠菌[CMCC(F)98 001]、黑曲霉[CMCC(F)98 003]均由中国药品生物制品检定所提供。

1.1.2 菌液的制备将大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的新鲜培养物接种于营养肉汤培养基中,培养18~24 h,用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1 mL含菌数为50~100 cfu(细菌、真菌验证)或10~100 cfu(控制菌验证)的菌悬液。将白色念珠菌的新鲜培养物接种于改良马丁培养基中,培养24~48 h,用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1 mL含菌数为50~100 cfu的菌悬液。将黑曲霉的新鲜培养物接种于改良马丁琼脂斜面培养基,培养5~7 d,加入 0.9%无菌氯化钠溶液3~5 mL,洗脱孢子,然后吸出孢子悬液至无菌试管内,用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1 mL含孢子数50~100 cfu的孢子悬液。

1.2 培养基营养琼脂培养基、玫瑰红钠琼脂培养基、胆盐乳糖培养基、4?甲基伞形酮葡糖苷酸培养基、胆盐乳糖发酵培养基、乳糖发酵培养基、营养肉汤培养基、曙红亚甲蓝琼脂培养基、甘露醇氯化钠琼脂培养基、溴代十六烷基三甲胺培养基均由中国药品生物制品检定所提供。

1.3 供试液的制备取冯了性药酒10 mL,加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100 mL,混匀,作为1∶10的供试液。

1.4 细菌、真菌和酵母菌的验证 试验组:取供试液1 mL和50~100 cfu试验菌液,分别注入平皿中,立即倾注培养基,每株试验菌平行制备2个平皿,按平皿法测定其菌数。

供试品对照组:取1 mL供试液,按常规菌落计数方法测定供试品的本底菌数。

菌液组:直接将同上试验菌的菌液量注入平皿中,立即倾注培养基,平行制备2个平皿,测定所加试验菌的菌数。

3个批次样品的验证结果见表1。从表1可见,试验组的菌回收率均大于70%,可采用常规法进行冯了性药酒的细菌、真菌及酵菌测定。

表1 细菌、真菌和酵母菌验证结果(n=3)(略)

Tab.1 Test of bacteria and fungi

1.5 大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的验证[2] 试验组:吸取10 mL供试液及10~100 cfu试验菌,加入100 mL胆盐乳增菌培养基或营养肉汤培养基,按该控制菌的检查法进行检查。

阴性菌对照组:大肠埃希菌的验证以金黄色葡萄球菌作阴性对照菌,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的验证以大肠埃希菌作阴性对照菌,分别验证各控制菌检查方法的专属性。结果各控制菌的试验组均检出试验菌,方法成立,结果见表2。

表2 控制菌的验证结果(略)

Tab.2 Controlled bacterial growth

2 原因调查

2.1 一次菌检不合格的情况分析 对2005年1~7月共150批冯了性风湿跌打药酒的菌检情况进行了调查分析,结果:全部批次的样品细菌数均不超标;30批样品真菌数超标,占20?0%;1批样品细菌、真菌超标,占0.7%。从以上结果可看出,菌检不合格品的主要缺陷项目是真菌数超标,确定主要的监控方向是真菌。提高冯了性风湿跌打药酒一次菌检合格率的措施论文

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