[代谢综合征尿微量白蛋白与血脂组分的关系研究]摘要：探讨尿微量白蛋白(mAlb)与代谢综合征(MS)血脂组分的相互关系。方法：随机选取147例的代谢综合征患者，统计患者一般信息，测定其尿微量白蛋白、血脂组分相关指标。根据尿微量...+阅读

目的 建立同时测定美敏伪麻口服溶液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法 采用HPLC法，用Zorbax Rx?C8 柱分离，以0.1 mol/L十二烷基硫酸钠溶液（用磷酸调pH值2.5～3.0）?正丁醇（体积比90∶10）为流动相，检测波长254 nm。结果 样品中3个组分完全分离且线性关系良好，盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏的平均回收率分别为99.3%、99.9%和99.6%，RSD分别为0.2%、0.4%和0.2%（n=9）。结论 本法结果准确，操作简便，可以有效地控制产品质量。

美敏伪麻口服溶液为抗感冒药，吸收快，疗效显著，其质量标准收载于《新药转正标准》第二十八册［1］，该标准是采用两种色谱条件分别检测盐酸伪麻黄碱与氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏，方法较繁琐。有文献报道采用高效液相色谱法快速测定该制剂中3个主成分含量［2, 3］，常用甲醇做流动相，加入三乙胺［3］来改善色谱峰拖尾现象。本实验采用0.1 mol/L十二烷基硫酸钠溶液（用磷酸调pH值2.5～3.0）?正丁醇作流动相，可有效改善色谱峰滞后拖尾严重，盐酸伪麻黄碱峰和马来酸氯苯那敏峰对称性差等现象，而且分析结果准确 、简单、快速。

1 仪器和试药

LC?20ATvp高效液相色谱仪（日本Shimadzu）。

盐酸伪麻黄碱（批号：1237-200103）、氢溴酸右美沙芬（批号：100201-200502）和马来酸氯苯那敏（批号：10047-9904）对照品均购自中国药品生物制品检定所，正丁醇为色谱纯，十二烷基硫酸钠为分析纯，样品为中国香港环球制药有限公司生产的产品（批号为0610310

3、0610310

4、06103105）。

2 方法与结果

2.1 色谱条件

色谱柱：Zorbax Rx?C8 （150 mm4.6 mm，5 m，P.N.833967.901）；流动相：0.1 mol/L十二烷基硫酸钠溶液（用磷酸调pH值2.5-3.0）?正丁醇（体积比90∶10）；流速：1.2 mL/min；检测波长为254 nm，进样量50 L。

2.2 测定法

精密量取本品5 mL，置50 mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取50 L注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏对照品适量，精密称定，用水溶解并定量稀释制成每1 mL中含盐酸伪麻黄碱600 g、氢溴酸右美沙芬200 g与马来酸氯苯那敏40 g的混合溶液，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。分离色谱图见图1，盐酸伪麻黄碱峰与相邻辅料峰、各组分峰之间的分离度好，峰型对称。

2.3 线性试验

取盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬与马来酸氯苯那敏对照品适量，分别用水稀释成每1 mL中含盐酸伪麻黄碱240～960 g；氢溴酸右美沙芬80～320 g与马来酸氯苯那敏16～64 g的溶液，进行测定，以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，回归方程分别为：

HPLC法同时测定美敏伪麻口服溶液中3组分的含量论文

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