物理化学思考题

[物理中的转换法逆向思考法反证法怎么区分？？]那个。。我物理学是学的最好的，高考物理接近满分，但是对于这些名词依旧分的不太清然后物理学时理科，不必要用文科性质去记忆，，不管是逆向思维法还是什么都只是帮助你理解解题的...+阅读

1、为什么配合反应必须在缓冲溶液中进行？

首先，“可以促进晶格的形成”这一说法不对。晶格是在三维空间分布上的对晶体的描述，只存在于晶体中。溶解这一过程本身就是破坏晶格的。

其次，“缓冲溶液中的粒子有极性”这句话有待商榷且与本题无关。

配合物的稳定性与它本身的性质（中心离子与配离子），温度，共存离子种类与浓度，pH值等有关。

“配合反应必须在缓冲溶液中进行”就是为了提供一个稳定的酸碱环境，使测量过程中，待测配合物的组成保持稳定。从而减小误差。

2、使用分光光度计应注意什么？

第一在使用前（未接通电源）必须使指针调零

第二仪器打开后应预热一段时间（约20分钟），其间舱门必须打开，以免长期处于测量状态损坏仪器。然后用蒸馏水调零和100%

第三选择适当的灵敏度和吸收波长，使测量数据落在0.2-0.8范围内误差最小。尽可能用较低的灵敏度测量，这样仪器的稳定性较高。

第四每次测量之前都要用空白溶液调零和100%

第五大幅度改变波长和灵敏度时，要等待一段时间使之稳定，并重新调零和100%，如果是可控温的，一定要保持恒温。

至于比色皿可酌情考虑，也以使测量数据落在0.2-0.8范围内为原则。

顺便问一下，你用的分光光度计是什么型号？实验名称是什么（待测物是）？

1.丁香酚具有挥发性，可以随水蒸气蒸馏而不被破坏，而且丁香酚几乎不溶于水，可以和有机溶剂混溶，在遇到氢氧化钠溶液时课转化为钠盐而溶于水，加酸酸化后又可以游离出来。因此可以用水蒸气蒸馏的方法，用氢氧化钠萃取，酸化再用乙酸乙酯萃取的纯丁香酚。

2.还可以用有机溶剂萃取，超临界法，微波萃取法来提取挥发油

1、 ①优点：操作方便、设备简单、显色容易等特点，

使用薄层色谱法，被测化合物（或混化合物）和标准品同在一个薄层色谱板上点样，用同一展开剂进行色谱分析，同一种显色方法（荧光、硫酸显色剂或其他），Rf值相同且斑点颜色相同，既定为同一化合物.

2、点样是薄层色谱分析的重要环节，也是最费时间的一个环节，尤其是在定量路层色谱分析中，点样所需要的时间要占整个分析时间的30一60%。因此，有必要使点样技术最佳化。

总的要是点样点尽可能集中，面积恒定，点样量准确。

点样技术的选择通常和样品体积、路层类型、分析目的（定性还是定量）、展开形式等有关。

应选用适宜的点样器。定容的微量吸移管比较方便，微量注射器（针头密平）或定体积毛细管点样器也可以。位置可在装有量尺的特制点样板上确定，也可自行测量。

在常规博层色谱法中，点样体积一般为0.5—5微微升，对于高性能薄层来说，样品体积多为50一500毫微升。如果采用多次点样法，点样量对以大一些，但总体积不可超过一次可转移量的三倍。样液不多时可一次点下，较多时可分次点下，要一面点样一面催干，以免原点直径扩散过大。

大体积的稀样品溶液，最好以一个窄带状喷到板上。带状点样能改善分离，减少用光密度法定量时的系统误差。

在定性薄层中，可把样掐连续地点到起始线上，仍能显示出带状分离的优点。

在点式定员点样中，点样体积必须是相同的。如果要样品量不同，则必须采用不同浓度的校正标准。但采用带状点样技术时不必这么做，它可以用不同体积的校准标准溶液而不会使定量精度受到损失。

如果所有样品都采用同样的点样装置（如毛细滴管），而样品配制中体积测定误差又能小于1%，则可得到较高的贡复性。如果体积测定装置不同，则要注意，计数应力准确。

打开了会挥发

3、因为如果点样点浸入展开剂液面下，点在点上的样品会溶解在展开剂中，使点样失效，得不到色谱。所以点样点不可浸去展开剂液面以下。