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保健酒中总黄酮的含量测定

12月19日 编辑 fanwen51.com

[大孔吸附树脂对布渣叶总黄酮的富集纯化特性研究论文]目的 考查12种大孔吸附树脂对布渣叶总黄酮的吸附与解吸附特性。方法 以总黄酮比吸附量和解吸附率为指标,通过静态和动态吸附?解吸附试验进行筛选,对性能较好的树脂进行吸附动...+阅读

保健酒已有数千年的历史,是中国医药科学的重要组成部分。中国的历代医药著作中几乎无一例外地有药酒治疾健身的记载。今天随着科学技术的进步,从中药浸酒的传统工艺的基础上已发展到利用萃取、浸提和生物工程等现代化手段,提取中药中的有效成份制成高含量的功能药酒。摘要:目的 建立测定保健酒中总黄酮含量的方法,并对6个样品进行测定。 方法 将样品进行处理后,用NaNO

2、Al(NO3)

3、NaOH显色,再采用可见分光光度法(检测波长为505 nm)测出吸光度,以芦丁为标准品绘制的标准曲线求出总黄酮含量。 结果 方法学考察中精密度、重现性、回收率良好,该方法在15~40 min内稳定,线性范围0~1.01 mg。 结论 该方法操作简单,高效稳定,适合本身有颜色的保健酒中总黄酮的含量测定。关键词:保健酒;黄酮;含量测定;分光光度法黄酮类化合物分子中有游离的3-OH、5-OH或邻二酚羟基时可与Al3+、Zr4+、Pb2+等形成配合物显色,此性质可用于黄酮类化合物的定性、定量分析。本文以亚硝酸钠-硝酸铝显色,采用此法测定保健酒中总黄酮的含量。1 、仪器与试剂1.1仪器U-3010可见紫外分光光度计(日立);比色皿(1 cm)。1.2 试剂芦丁标准品(100080-200707,中国药品生物制品检定所),NaNO2(分析纯,天津科盟化工);Al(NO3)3(分析纯,天津科斯夫化工);NaOH(分析纯,天津广成);甲醇(分析纯,山东禹王),保健酒样品(张裕集团提供)。1.3 试剂配制1.3.1 5% NaNO2的配制精密称取NaNO2 2.5 g,蒸馏水溶解并定容至50 mL,临用现配。1.3.2 10% Al(NO3)3的配制精密称取Al(NO3)3 5 g,蒸馏水溶解并定容至50 mL,临用现配。1.3.3 4% NaOH的配制精密称取NaOH 4 g,蒸馏水溶解并定容至100 mL。1.3.4 75%甲醇配制将蒸馏水与甲醇按1∶3的比例混合,即得。2 、方法与结果2.1标准曲线的制备精密称取120℃干燥至恒重的芦丁对照品10.1 mg,用75%的甲醇溶解并定容至50 mL。精密吸取0、

1、

2、

3、

4、5 mL,分别置于10 mL容量瓶中,各加入甲醇至5 mL,分别加入5%亚硝酸钠0.5 mL,摇匀,放置6 min,加入10%硝酸铝0.5 mL,摇匀,放置6 min,加入4%氢氧化钠4 mL,再加甲醇至10 mL,放置20 min,置比色皿中于400~600 nm之间测定吸收谱,确定最大吸收波长为505 nm,在505 nm处测定吸光度,作标准曲线,得回归方程y = 0.896 5x - 0.002 4,r =0.999 9。表明芦丁含量在0~1.01 mg范围内与吸光度的线性关系良好。2.2 样品的测定2.2.1 样品处理方法2.2.1.1 灵芝酒 将灵芝酒样品摇匀精密吸取5 mL置于蒸发皿中,90℃水浴蒸干,75%甲醇溶解,过滤并定容至10 mL,取1 mL显色。2.2.1.2 特质三鞭酒 将特质三鞭酒样品摇匀精密吸取5 mL置于蒸发皿中,90℃水浴蒸干,75%甲醇溶解,过滤并定容至5 mL,取2 mL显色。2.2.1.3 金鸡铁树酒 将金鸡铁树酒样品摇匀精密吸取5 mL置于蒸发皿中,90℃水浴蒸干,75%甲醇溶解,过滤并定容至5 mL,取2 mL显色。每批样品均平行测定3次。2.2.2 统计学处理采用SPSS 11.0软件进行处理,计量资料采用t检验,以P 0.05为差异有统计学意义。2.2.3 测定结果测定结果见表1。2.3 方法学考察与结果2.3.1 空白的选择因为样品有很深的颜色,本试验选用样品加碱作空白。2.3.2 稳定性试验显色后15~40 min稳定,在

15、

20、2

5、30、3

5、40 min,测定吸光度分别为0.38

5、0.38

5、0.38

4、0.38

5、0.38

5、0.38

6、0.383, RSD为0.27%。2.3.3 重现性试验用上述方法对样品平行测定6次,结果分别为0.68

6、0.67

8、0.69

4、0.69

4、0.68

8、0.690,RSD为0.87%。2.3.4 加样回收试验取1 mL样品5份置于蒸发皿中,加入3 mL标准液(0.22 mg/mL),蒸干,75%甲醇溶解并过滤定容至5 mL。结果见表2。3 、讨论黄酮类物质是重要的天然保健成分,目前市场上大多数保健酒的主要药效组分是黄酮类成分,因为保健酒都有很深的颜色,使用比色法测定时往往会产生误差。本研究使用可见分光光度法以样品加氢氧化钠作为空白对照,对总黄酮进行测定,经方法学考查验证,具有良好的稳定性和重现性,可以用于深颜色保健酒的总黄酮测定。参考文献:[1] 梁生旺. 中药制剂分析[M]. 北京:中国中医药出版社,2007:126-132.[2] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典

(一部)[S]. 北京:中国医药科技出版社,2010.[3] 巩发永. 凉山州苦荞茶总黄酮含量对比及分析[J]. 湖北农业科技,2011, 50(18):3811-3813.[4] 李勉,刘广河,王雁,等. 分光光度法测定开封培育菊花中总黄酮含量[J].河南大学学报:医学版,2011,30(3):174-176.[5] 王光亚. 保健食品功效成分检测方法[M]. 北京:中国轻工业出版社,2002.[6] 汪陈平,刘胜华. 大豆异黄酮与原花青素在保健酒中的稳定性研究[J].食品研究与开发,2006,27(3):146-147.[7] 王艳,张艳丽. 分光光度法测定新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量[J]. 新疆医科大学学报,2011,34(8):817-819.保健酒中总黄酮的含量测定

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