地理标志产品专家评审有哪些内容

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地理标志产品专家评审有哪些内容

第一条为规范农产品地理标志登记评审工作，确保专家评审科学性、公正性和权威性，根据《农产品地理标志管理办法》和《全国农产品地理标志登记专家评审委员会章程》，制定本规范。第二条农产品地理标志登记评审以召开专家评审会的形式进行。第三条农产品地理标志登记专家评审委员会秘书处（以下称秘书处）设在农业部农产品质量安全中心地理标志处，具体负责评审会的组织工作。评审会召开前，秘书处应根据申报产品数量和类别，聘请评审委员会专家库中的相关专业领域专家临时组成评审会专家评审组。专家评审组分为种植、畜牧、渔业三个行业专家评审组（以下简称行业组），每个行业组分为若干专业小组（以下简称专业组）。专家评审组人数由秘书处根据评审产品数量和专业领域合理进行确定。第四条秘书处应于评审会召开前，通知参评产品所在地省级工作机构组织申请方代表参加会议，并进行汇报和答辩。申请方代表可提供能够完整感知其独特品质特征的最小量评审产品实物样品，供评审专家进行实物对照评审。第五条专家评审分行业独立进行评审，实行行业组组长负责制。行业组组长主持本行业评审工作，提出评审重点及技术要，统筹评审进度和尺度。第六条专家评审组应根据《农产品地理标志管理办法》和《农产品地理标志登记审查准则》等相关配套技术规范要进行评审。

（一）形式复核从专家角度对初审和复审内容进行一般性的复核确认把关，主要评审以下内容： 1.复核初审和复审程序是否完整，是否存在一般性或重大审查漏洞。 2.复核重点环节和关键材料的规范性和符合性，主要对产品名称、登记申请人、地域范围、质量控制技术规范、品质鉴定报告、现场核查报告和登记审查报告等材料进行复核确认把关。

（二）技术审核专家除对初审和复审进行形式复核外，应重点从技术层面对以下内容进行评审： 1.评审质量控制技术规范和品质鉴定报告，确定产品品质特色是否突出或明显。 2.评审质量控制技术规范和品质鉴定报告，确定产品品质特色与产地环境、生产方式之间是否存在地域关联性，具体的影响因子是否对产品品质形成产生较大影响。 3.评审人文历史佐证材料，确定产品人文历史年限是否符合规定，证据或证明是否真实有效，产品在行业内或专业领域内是否具有一定的知名度。 4.评审《农产品地理标志登记审查准则》中特别规定的附加审查内容，确定产品名称与商标冲突性、申请产品与附属产品一体化申报、野生产品等相关内容是否符合规定。 5.评审确定申请产品是否具有登记保护价值和产业发展前景。第七条评审程序

（一）全体参会人员到主会场集中，秘书处主持会议，宣布会议开始；

（二）评审委员会主任委员或副主任委员对评审提出总体要；

（三）秘书处说明评审规则和程序，公布专家评审组成员构成，提名各行业组组长；

（四）各行业组到指定分会场进行评审；

（五）各行业组组长主持评审，具体说明评审技术要点和相关评审要，并指定各专业组组长；

（六）各专业组按照分工对申请材料分别进行预评，提出初评意见和需答辩的相关技术问题，由各专业组组长进行汇总，并召集组内专家会商，确认提题；

（七）预评结束后，各行业组进入互动式评审阶段，申请方代表逐一进场重点向行业组汇报申请产品品质特色、产地环境、生产方式、人文历史、产品知名度、产业发展前景等相关情况，汇报使用ppt，时间不超过10分钟；

（八）专业组应先向申请方代表进行现场提问，申请方代表进行答辩。行业组其他成员如有问题，也可向申请方代表进行现场提问。每个产品现场提问及答辩时间不超过10分钟；

（九）申请方代表答辩离场后，专业组应根据预评、汇报和答疑等情况提出初步评审意见（通过/暂缓/不通过），行业组对专业组提出的评审意见进行合议，并以举手表决的方式对专业组提出的初步评审意见进行表决，做出评审结论（通过/暂缓/不通过），半数以上为表决通过。暂缓和不通过的产品，行业组应提出暂缓或不通过的理由和具体处理意见。合议过程中，如需申请方再次进行答疑的，由秘书处负责安排；

（十）合议结束后，由秘书处分别召集各行业组参会人员，并代表各行业组宣读评审结论。第八条当因产品特色不显著、地域范围勘界不准确等较大缺陷暂缓或不通过的产品，必要时，秘书处可组织专家另行采取现场评审的方式，对相关情况进行现场确认，现场评审结果将作为该产品能否再提交下次评审会的重要依据。第九条评审结束前，行业组组长和专业组应在评审报告、评审表格上签署评审意见和结论，并将全部评审资料统一交回秘书处。第十条评审结束后，秘书处应按程序将本次评审产品的评审意见报评审委员会技术负责领导审核确认。第十一条本规范与《农产品地理标志登记审查准则》配套使用，相关审查要参见审查准则。第十二条本规范由农业部农产品质量安全中心负责解释，自印发之日起施行。原《农产品地理标志专家评审规范》（农质安发[2008]7号）自行废止。

如何避免设计评审会陷入争吵

评审会议流程一般采取以下几个步骤：评审会议的准备、评审会议的召开、评审会议的跟踪三大环节。

一、评审会议的准备首先是召集会议，发出评审通知（评审内容、会议时间、会议地点、参加人员等），并且将相关待评审的相关资料也发送给参加会议的评委；主要的目的有两个：让参加会议的人员对会议的内容有一定的了解，在会议前做好准备，避免盲目的参加会议而浪费自己和其他人的时间；第

一、如果该评委在会议期间有其他紧急的事情，可以及早反馈给会议召集人，以便召集人重新确定评委或者评审会议改期召开。

二、评审会议的召开首先要确定一个会议的主持人，其主要的职责是控制会议的进度、时间、协调会议中出现的问题。对于待评审的工作产品由其生产者采用“走读”的形式进行讲解，在讲解的过程中回答评委提出的问题。会议记录人主要是记录会议中发现的所有问题，方便会后的修改完善。SQA人员参加会议主要的关注点在于对照SQA的检查表Checklist检查评审的流程是否是符合规范。

三、评审会议的跟踪将记录的问题汇总到《评审记录表》，由项目组进行修改、完善；SQA监督所有是否封闭。附录：

（1）列举重要工作产品评审的重点：A.计划的评审主要是关注的核心在于估计是否正确；人员安排是否合理；以上两个方面如果合理，项目的进度就不会出很大的问题。B.需的评审主要关注需来源、需的准确性、需的完整性，避免产生二义性；最好让测试人员和客户参见，一遍让各角色达成共识。C.总体设计的评审在总体设计评审中，最好将已经评审通过的需文档从配置管理库中提出，对照总体设计是否和需一致；另外技术领域专家参加评审还要关注于设计的合理性、可实现性以及完整性。D.代码评审代码审核由项目组开始审查，主要关注代码的格式、整体逻辑、变量的命名、程序注释等表面的属性；至于运行质量应当放在单元测试中解决。E.管理性的评审管理性的评审一般放在里程碑、项目结束后进行。准备的资料包括前期工作的总结，是否按照计划计划执行、出现的问题的数目、解决了多少、未解决的问题、是否对后期有影响等。...

医疗器械企业标准复核

企业登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上填报，需提交以下材料：

1.《北京市医疗器械产品企业标准复核申请表》；

2.加盖企业公章的企业标准及编制说明，标准编号按《通知》附件自行编制；

3.原产品标准（包括编制说明）（原件）、《北京市医疗器械产品企业标准复核表》（原件）（北京市医疗器械产品企业标准封面）。

4.《补充修改材料通知书》（如召开会审、专家会的应提交《医疗器械技术审评专家会议纪要》及《医疗器械技术审评专家评审会签字表》；

5.原标准历次《北京市医疗器械产品企业标准修改单》（以下简称修改单）原件（环境试验项目表）；

6.产品彩色照片（包括产品正常使用状态的所有附件）（五寸以上，含五寸）。