基因的显性和隐性是由什么决定的为什么有的基因是显性基因而有的基

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基因的显性和隐性是由什么决定的为什么有的基因是显性基因而有的基

显性基因：控制显性性状发育的基因。在二倍体生物中，杂合状态下能在表型中得到表现的基因，称为显性基因，通常用一个大写的英文字母来表示。显性基因常能形成一种有功能的物质（如酶），而它的隐性等位基因则由于相应的核苷酸发生了突变而不能产生这种物质，所以在杂合体中只有显性基因能表现出正常的功能（显性）隐性基因：支配隐性性状的基因。在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。显性基因常能形成一种有功能的物质（如酶），而它的隐性等位基因则由于相应的核苷酸发生了突变而不能产生这种物质，所以在杂合体中只有显性基因能表现出正常的功能（显性），而隐性基因则不能表现。

中国大部制改革包含哪些内容

自改革开放以来，中国先后于1982年，1988年，1993年，1998年，2003年，政府机构改革。站在这个特殊的节点的角度来看，这五个政府机构改革和正在进行的第六次改革，其影响将是深远的：第一次：1982年。改革明确定义的员工数目在各部委，各级，年龄和文化结构，减少副，以提高他们的素质；精简的组织，部门，国务院从100降低到61，人员编制从原来的51,000减少至30,000。第二次：1988年。通过改革，国务院部委由45个减少到41个，直属机构22日至19日，常设机构从75个减少至44。国务院，佣金，局，32个部门共减少超过15000人在66个部门中，有30个部门共增加5300人。净，机构改革后的国务院人员编制比原来少9700多。：1993。改革实施后，国务院各部门，各直属机构从原来的86个减至59，减少20%的工作人员。

国家统计局根据国务院不再设置由国务院部委和中央管理机构调整为8。四：1998。 15个部委不再保留，由国务院，新组建4个部委，更名为三部委。改革后，除办公厅国务院，国务院的组成部门，以减少原来的40至29。第五次：2003年。这项改革是在加入世贸组织的背景下进行的。改革后，除国务院办公厅外，国务院由28个部门组成。...

国家类别国家一类新药和二类新药是什么意思

新药系指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦按新药管理。新药按审批管理的要求分以下几类：

一、中药第一类： 1。中药材的人工制成品。 2。新发现的中药材及其制剂。 3。中药材中提取的有效成分及其制剂。 4。复方中提取的有效成分。第二类： 1。中药注射剂。 2。中药材新的药用部位及其制剂。 3。中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂。 4。中药材以人工方法在动物体内的制取物及其制剂。 5。复方中提取的有效部位群。第三类： 1。新的中药复方制剂。 2。以中药疗效为主的中药和化学药品的复方制剂。 3。从国外引种或引进养殖的习用进口药材及其制剂。第四类： 1。改变剂型或改变给药途径的制剂。 2。国内异地引种或野生变家养的动植物药材。第五类：增加新主治病证的药品。

二、化学药品第一类：首创的原料药及其制剂。 1。通过合成或半合成的方法制成的原料药及其制剂。 2。天然物质中提取的或通过发酵提取的有效单体及其制剂。 3。国外已有药用研究报道，尚未获一国药品管理当局批准上市的化合物。第二类： 1。已在国外获准生产上市，但未载入药典，我国也未进口的药品。 2。用拆分、合成的方法首次制得的某一已知药物中的光学异构体及其制剂。 3。国外尚未上市的由口服、外用或其他途径改变为注射途径给药者，或由局部用药改为全身给药者（如口服、吸入等制剂）。第三类： 1。由化学药品新组成的复方制剂。 2。由化学药品与中药新组成的复方制剂并以化学药品发挥主要作用者。 3。由已上市的多组份药物制备为较少组分的原料药及其制剂。 4。由动物或其组织、器官提取的新的多组分生化药品。第四类： 1。国外药典收载的原料药及其制剂。 2。我国已进口的原料药和/或制剂（已有进口原料药制成的制剂，如国内研制其原料药及制剂，亦在此列）。 3。用拆分或合成方法制得的某一已知药物中国外已获准上市的光学异构体及其制剂。 4。改变已知盐类药物的酸根、碱基（或金属元素）制成的原料药及其制剂。此种改变应不改变其药理作用，仅改变其理化性质（如溶解度、稳定性等），以适应贮存、制剂制造或临床用药的需要。 5。国外已上市的复方制剂及改变剂型的药品。 6。用进口原料药制成的制剂。 7。改变剂型的药品。 8。改变给药途径的药品（不包括第二类新药之3）。第五类：已上市药品增加新的适应症者。 1。需延长用药周期和/或增加剂量者。 2。未改变或减少用药周期和/或降低剂量者。 3。国外已获准此适应症者。不同类别的新药在进行临床研究和生产上市上有不同的规定。