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1.单基因遗传病- -伴Y染色体遗传病 特点：☆致病基因无显隐性之分，患者后代全为男性女性 全部正常 ☆具有限雄遗传现象，即致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子 ☆具有连续遗传现象 口诀：父病子全病 2.单基因遗传病- -伴X染色体隐性遗传病 概念：是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病 特点：☆往往具有隔代交叉遗传的现象 ☆患者男性多女性少 ☆女患者的父亲及儿子一定是患者 ☆男患者的父亲及女儿至少为携带者 口诀：母病子必病，女病父必病 3.单基因遗传病- -常染色体隐性遗传病 概念：是指由常染色体隐性致病基因引起的疾病。
只有在纯合子时才发病，杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不病 特点：☆往往具有隔代遗传的现象 ☆患者男女概率相等 ☆患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者 ☆近亲婚配的后代隐性遗传病发病风险比非近亲婚配者高得多 口诀：双亲无病生出有病女儿必为常染色体隐性遗传病，即无中生出有病女必为常隐 4.单基因遗传病- -伴X染色体显性遗传病 概念：是指位于X染色体上的显性致病基因引起的疾病。
等位基因之一突变，杂合状态下即可发病 特点：☆往往具有连续遗传（代代遗传）的现象 ☆患者中女性多男性少 ☆男患者的母亲及女儿一定为患者 ☆正常女性的父亲和儿子一定正常 口诀：父病女必病，子病母必病 5.单基因遗传病--常染色体显性遗传病 概念：是指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病。等位基因之一突变，杂合状态下即可发病 特点：☆往往具有连续遗传（代代遗传）的现象 ☆男女患病概率相等 ☆患者的双亲至少一方必是患者；双亲无病，子女必无病 ☆纯合子患者病情严重，杂合子患者病情轻 口诀：双亲都有病生出正常女儿必为常染色体显性遗传，即有中生出正常女必为常显
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