现代生物科技专题

[中国现代科技成就详细点]名列榜首的是纳米电子学。随着电脑技术的发展，科学家们发现，传统上以硅为基础的电路存在极限。于是近年来科学家们一直想方设法突破这一极限，利用分子和小化学物质组合来制造...+阅读

胚状体是愈伤组织再分化之后的产物，具有根和芽的最初雏形，既然是再分化，当然是已经经过了分化，它是愈伤组织分裂分化后的东西. 有丝分裂是体细胞分裂成体细胞的过程（当然也有生殖细胞分裂成生殖细胞的特例），它的染色体复制一次，接着细胞分裂一次，最终形成2个新细胞，所以它的精髓在于分裂之后的两个细胞染色体数目与原始细胞染色体数目完全相同，就像是一个细胞复印了一下变成的两个细胞. 减数分裂是体细胞分裂成生殖细胞的过程，它的染色体复制一次，但细胞连续分裂两次，最终形成2种4个新细胞，所以它的精髓在于分裂之后的细胞染色体数目是分裂前细胞染色体数目的一半.你想它的名字叫减数分裂，当然是把数目减掉了，而且是恰好减掉了一半，好记吧？用人举个例子.人的体细胞是46条染色体，生殖细胞是23条染色体.两个人的后代体细胞仍然是46条，这是怎样保持的呢？母亲的体细胞中含46条染色体经过减数分裂形成卵细胞23条，父亲的体细胞46条亦经过减数分裂形成23条，精卵结合在一起时，23+23=46条，这就是受精卵，你看先减半再二合一，两代人的染色体数又恢复成了46条.之后，受精卵开始进行有丝分裂并分化，渐渐形成了胎儿、婴儿、幼儿、儿童、少年、成年的个体，因为这期间一直在进行有丝分裂，所以组成人身体的每个体细胞里都有跟受精卵相同的46条染色体。

体细胞里的两个特殊的家伙（精原细胞和卵原细胞）又开始进行减数分裂形成精子和卵细胞，为其下一代的出现进行准备。人类就是这样周而复始的在自身体内实现这有丝分裂和减数分裂的完美转换。我解释明白了吗？

选修3：现代生物科技专题请分析回答下列有关现代生物科技方面

基因工程的基本操作程序主要包括：第一步是目的基因的获取，第二步是基因表达载体的构建，第三步是将目的基因导人受体细胞，第四步是目的基因的检测与鉴定.

(1)第三步中，将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；显微注射法是将目的基因导入动物细胞最有效的方法；当受体细胞是微生物细胞时（如大肠杆菌），常采用感受态细胞法，即首先用Ca2+（或CaCl2）处理微生物细胞，使其处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态，这种细胞称为感受态细胞.

(2)第四步中，将目的基因导入受体细胞后，检测受体细胞染色体DNA上是否插入了目的基因常采用DNA分子杂交技术；检测目的基因是否转录出相应的mRNA，常采用分子杂交技术；DNA分子杂交技术还可用于疾病诊断、监测环境污染、身份鉴定等.

故答案为：

Ⅰ.基因表达载体的构建

(1)花粉管通道法显微注射法 Ca2+（或CaCl2）感受态细胞

(2)DNA分子杂交技术 DNA分子杂交技术还可用于疾病诊断、监测环境污染、身份鉴定等

生物选修3：现代生物科技专题基因工程和植物细胞工程技术在科研

(1)获得目的基因的方法：①从基因文库中获取 ②利用PCR技术扩增 ③人工合成（化学合成）.

(2)基因表达载体的结构组成：启动子、目的基因、终止子、标记基因复及制原点.

(3)农杆菌转化法是指将目的基因插入农杆菌的Ti质粒上的T-DNA上，通过农杆菌的转化作用，就可以使目的基因进入植物细胞，并将其插入植物细胞中染色体的DNA上，使目的基因的遗传特性得以稳定维持和表达.检测目的基因是否翻译成蛋白质的方法是从转基因生物中提取蛋白质，用相应的抗体进行

抗原-抗体杂交，若有杂交带出现，表明目的基因已形成蛋白质产品.

(4)植物组织培养技术，在整个实验中要保持无菌无毒环境.所用的培养基是固体培养基及成分有无机成分（水和无机盐）、有机营养成分、激素、琼脂.（5）若想利用植物组织培养技术得到细胞产物，只需培养到愈伤组织即可.若想制造人工种子，需要培养到胚状体.（在胚状体外包一层人工种皮即可）（6）植物组织培养技术的原理：植物细胞的全能性.

故答案为：

(1)从基因文库获取目的基因、利用PCR技术扩增目的基因

(2)启动子、终止子

(3)T-DNA（可转移的DNA）抗原-抗体杂交

(4)激素（植物生长调节剂）

(5)胚状体愈伤组织

(6)细胞的全能性

现代生物科技专题人们应用生物工程技术可以获得所需要的生物新

PCR技术反转录（或DNA合成仪）

(2)Ca2+ 原核细胞没有内质网及高尔基体；，使大肠杆菌变成感受态细胞.大肠杆菌是原核生物，只有一种细胞器--核糖体；，增大细胞壁的通透性，进而提取单克隆抗体.

(4)单克隆抗体还可以通过培养由浆细胞和骨髓瘤细胞融合而成的杂交瘤细胞进行大量制备.将动物细胞融合常用的诱导剂是灭活的病毒和PEG.

故答案为：

(1)从基因文库中获取，没有内质网及高尔基体，对蛋白质不能进一步加工.

(3)利用基因工程生产单克隆抗体时，一般采用显微注射技术将无限增殖基因导入浆细胞（或已免疫的B淋巴细胞）中，然后进行克隆化培养和专一抗体检测筛选出分泌所需抗体的特定细胞进行扩大培养（1）获得抗虫基因的常用方法是从基因文库中获取.PCR技术可以大量扩增目的基因.获取人胰岛素基因还可通过反转录（或DNA合成仪）法进行人工合成.

(2)Ca2+处理大肠杆菌；浆细胞（或已免疫的B淋巴细胞）克隆化培养，对蛋白质不能进一步加工

(3)显微注射