仓库贵重物品管理制度

[酒店贵重物品工作流程]一．保管箱的启用当住店客人提出要求酒店代为保管贵重物品时，应启用安全保管箱，其工作程序如下：1．问候客人，向客人表示欢迎。2．查核客人的住房卡，已确认是否住店客人。3．取出安全保管...+阅读

仓库贵重物品管理制度

一、物资仓库为防盗、防火重点部位，严格落实治安岗位责任制。

二、管理人员不得擅离职守，不得请人代岗，有事外出或下班离库要关锁好门窗，切断电源。

三、张贴防火警示标志，配足灭火器材。管理人员必须能正确使用灭火器材。定期进行电器线路检查。

四、各类物资材料应按品种规格和性能堆放整齐。易燃易爆和剧毒物品应专库存放，不得混存。

五、仓库管理人员应严格执行各类物资、材料的入库、领用、借用、归还、清退、交换、核对制度，做到月清月结，帐、卡、物相符，定期检查，发现差错，应及时查明原因，分清责任报主管部门。

六、仓库防盗设施要严密牢固，如有损坏，要及时修缮。

七、贵重物品一律要专门登记、编号、造册，落实保管责任人。

八、贵重物品不得存放在无防盗措施的地方。凡集中存放高档物品的库室应做到设施防、技防齐全。

九、会议室、办公室内存放电视机、影碟机、电脑等高档物品，又不在大楼封闭范围内的，应专门采取防盗措施。

十、如违反安全保卫制度而发生学校贵重物品失窃、丢失，必须追究保管人员赔偿责任。

如何管理仓库的贵重物品

验收入库管理要求

一. 验收工作是仓库管理的基础工作，其主要任务是查明入库物资的数量、品种、规格和质量，把好物资的数量关、质量关和凭证关，做到入库物资有据可察。

二. 验收作业内容：

(1) 核对供方“送货单”内容，是否已填写了物资名称，物料编码，订单编号和数量等。

(2) 核对订单之数量、品种和规格，以及交货期限。

(3) 核对实物。

(4) 检查所送物资及包装箱或容器上是否贴有物料标签。

(5) 抽查包装箱或容器内的物资数量是否与所贴标签之数量一致。

(6) 检验物资品质是否达到要求。

三.验收作业程序：

接货接单验收准备核单点收品质检验仓库签收入库摆放

1. 接货、接单

(1) 供方直接送货时，当货物到达工厂时，供方应主动提供发票，送货单，检验报告等有关资料。

(2) 供方通过运输部门托运时，仓库派人到铁路等交通运输部门接收和提运物资，要求做到准确及时，安全迅速，在办理交接手续的同时，对有差错的物资做好记录，并及时处理，防止把有差错的物资提回仓库。

2. 验收准备。

验收人在验收前应搜集并熟悉有关资料，组织好卸货人力和卸货工具，准备好相应的检验工具，并安排好货位。

3. 核单点收。

(1) 仓管人员应检查供方的送货单、发票、出厂检验报告、产品说明书等单据是否齐全。

(2) 检查物资和包装容器上是否贴有物料标签，标签上是否注明物料品名，物料编码，生产日期，生产厂家和数量等内容。

(3) 核对供方所交物量是否为订单所订物资，品种，规格，是否有超交或不按期交货的现象。

(4) 根据实际情况抽查或全查其包装容器内和物资数量与所贴标签之数量一致。

(5) 要严格做到五不点收。

一、赁证手续不全。二、品种规格不符。三、品质不符合要求不收

四、无计划不收。五、逾期不收。

4. 品质检验。

品质检验对该批物资做品质检验，判定该批物资为允收、拒收或选用等，并做出检验报告。

5. 仓库签收。

仓管员应根据检验报告，对于合格物资，仓管员应开单收料，对于不合格物资，应退回供应商。

6. 入库摆放。

仓管人员应对验收入库物资分类摆放和标识，并登记入账，按时将应交其他部门或人员的收料单据送出。

四.物资入库验收的基本方法。

1. 数量验收方法。

(1) 点数法

(2) 过磅法。

(3) 测量法。

(4) 理论计算法。

(5) 其他方法。

2. (1)直观鉴别法。

(2)理论鉴别法。

(3)试用检验法。

(4)对比检验法。

(5)其他方法。

急求：住人房发现贵重物品怎么处理

楼层服务员在发现房间有贵重物品之后应当立即退出房间，径直走到楼层的监控区域内用对讲机通知部长，部长立刻通知当值AM，由AM、保安部、客房部管理人员一同进入房间查看并使用相机拍照存档，然后有两种处理方式：

1、如果贵重物品为较多现金或首饰、数码产品等小物品，在三方共同清点之后可由AM将物品全部锁进房间内的保险柜，设置密码，密码只有AM一人知道，然后为客人留言告知客人收到留言后致电AM，由AM上房间核对身份后为其开保险箱并核对物品，此情况房间卫生可正常打扫；

2、如贵重物品为大件，如笔记本电脑，贵重瓷器等等，则拍完照后为客人房间留言，如有客人联系方式则联系客人确认是否可以打扫房间，如无法联系可视实际情况由AM决定是否需要打扫房间！不足之处还请论坛里的前辈指正。

处方管理办法中华人民共和国卫生部令第53号自什么时间施行

处方管理办法卫生部令第53号颁布日期：20070214 实施日期：20070501 颁布单位：卫生部第一章总则第二章处方管理的一般规定第三章处方权的获得第四章处方的开具第五章处方的调剂第六章监督管理第七章法律责任第八章附则已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。卫生部二00七年二月十四日第一章总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。第二章处方管理的一般规定第五条处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。第六条处方书写应当符合下列规则：

（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

（二）每张处方限于一名患者的用药。

（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

（八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

（十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。

（十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

（十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。第七条药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）；中药饮片以克（g）为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。第三章处方权的获得第八条经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。第九条经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。第十条医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。第十一条医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。第十二条试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。第十三条进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。第四章处方的开具第十四条医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药...