医疗告知制度包括哪些内容

[医疗质量和医疗安全的核心制度包括哪些]一、首诊负责制度二、三级医师查房制度三、疑难病例讨论制度四、会诊制度五、危重患者抢救制度六、手术分级管理制度七、查对制度八、死亡病例讨论制度九、...+阅读

医疗告知制度包括哪些内容

医疗行为告知制度

一、为贯彻落实《中华人民共和国执业医师法》

、

《医疗机构管理条例》和《医疗事故处

理条例》等法律法规有关知情告知、知情同意的相关规定，特制定本制度。

二、患者依法享有对所患疾病、严重程度、预后及医务人员所采取的诊疗措施、疗效、

并发症、医疗费用开支等情况的知情同意权。在获知有关情况后，有权决定同意或拒绝。

三、医院及医务人员在不违背保护性医疗措施的前提下，有义务将患者的病情、医疗措

施、医疗风险等情况告知病人。在取得患者同意后才能施行医疗操作。告知的主要内容如下。

、医院的基本情况，主要医务人员的学术专长、技术职称等。

、医院规章制度中与病人诊疗工作有利益关系的内容。

、疾病诊断、可能的病因、病情及发展情况、需要采取的诊疗措施及相应的后果等。

、诊疗措施、诊疗方法的准确性、有无副作用；检查结果对诊断的必要性、作用等。

、治疗的目的、方法、预期效果、成功率及可能预料到的后果、潜在的危险性等。

、预计需要支付的医疗费用。

、出现医疗纠纷时的解决程序。

四、医务人员在履行告知同意手续时，应考虑患者及家属的文化素质和理解能力，尽量

做到全面、准确、通俗易懂。根据病情及诊疗行为的风险情况，有口头和书面告知两种形式。

、口头告知同意手续：操作简单、无严重并发症、或并发症发生率低的有创检查、治

疗，在病情允许、准备充分、操作者水平达到要时，在向患者及家属交待检查、治疗的意

义并征得同意后，可以不履行书面知情同意手续。如周围浅静脉穿刺、常规肌肉注射等。

、书面告知同意手续：操作较为复杂、可能发生严重并发症、或并发症发生率较高以

及治疗后果难以准确判断的有创检查、治疗，必须履行书面告知同意手续。包括：

①实施各类手术、有创检查、治疗或实施麻醉；

②输注血液及血液制品；

③急诊或病情危重，处于抢救状态情况下，患者及家属要终止治疗、出院、转院等。

五、使用血液及血液制品前，主管医生必须对患者及家属详细交待血液及血液制品可能

带来的血源传播性疾病、输血反应等，在其知情同意并签署医疗用血同意书后，方可使用。

六、履行知情告知同意手续时，院方不能仅有一人，应有相关其他人员出席；听取病人

意见时病人方也应包括第二人参加。

七、履行知情告知同意手续时，应根据不同情况界定患方行使知情同意权人员：

执业医师法患者知情权

法律分析：

1、病情了解权。通俗的讲，病情了解权就是指患者有权力了解自己的身体健康信息，了解自身所患疾病的真实情况和发展趋势，医务人员不得隐瞒任何与病人健康有关的信息。但根据《医疗事故处理条例》第 11 条，医务人员可以根据具体情况，权衡患者的身体和精神状况，有选择性的告知患者病情的相关信息。

2、治疗措施的知悉权。治疗措施的知悉权是指患者为了避免和降低风险有权力知道医方为患者所提供的治疗疾病的方案措施，有权力选择接受或者拒绝医方有义务为患者提供多种有效治疗疾病的方案，并将各种方案的利弊客观的讲解给患者听，而且要做到将各种治疗措施的所有环节和内容都如实的告知给患者，不得隐瞒，实事是。患者可以在医生的推荐下，权衡利弊，选择自己认为最佳的治疗方案。医方需尊重患者的选择，且尽全力认真执行患者自选的治疗方案。

3、医疗费用知晓权。顾名思义，患者及其亲属有知晓医疗费用的权力，即患者有权掌握自己就医所应当承担的各种医疗费用的数额、用途和支出进度等。医方应该严格执行相关法律法规和部门规章制度，如实的为患者提供所需医疗费用信息。法律依据：《中华人民共和国执业医师法》第二十六条医师应当如实向患者或者其家属说明病情，但应注意避免对患者产生不利后果。医师进行实验性临床医疗，应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。

临床路径签署知情同意的内容是什么

有可能。当在试验过程中收集到试验用药品的新信息，而且这些信息有可能影响受试者是否继续参加试验的意愿时，应更新知情同意书和患者须知。请切记，在开始使用更新版本之前，必须获行伦理委员会的书面批准并在试验文档中备案。当更新的内容是有关新发现的药品的不良反应时会引起两个问题：第一是已入组的受试者可能会重新考勤虑是否继续参加试验。这时，伦理委员会应当根据新资料的性质，决定是否立即让受试者告知新信息。为此，受试者应在放组前即被告知如果试验中出现新发现需要他重新考虑继续参加试验的可能性，这样可减少这种问题出现时的麻烦。第二是在旧版本已过时不能用于入组受试者，而新的版本又未获得伦理委员会批准时，患者的入组会的暂时的停顿。

此时，应督促伦理委员会尽快审阅批准新版内容。