处方管理办法考试题

[处方管理办法卫生部令第53号]以Rp或R(拉丁文Recipe请取的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。 3.后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用...+阅读

处方管理办法考试题：《处方管理办法》试题

单项选择题：

1、医师开具处方应遵循(C )原则。

A、安全、经济 B、安全、有效

C、安全、有效、经济 D、安全、有效、经济、方便

2、中药饮片应当单独开具处方，西药和中成药(B )，但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。

A、必须分别开具处方

B、可以分别开具处方,也可以开具一张处方

3、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过(C )种。

A、3 B、4 C、5 D、6

4、经注册的执业医师在( C )取得相应的处方权。

A、卫生行政主管部门 B、药品监督管理局

C、执业地点 D、医院

5、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过(B )种。

A、1 B、2 C、3 D、4

6、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在诊断栏注明有效期限的不得超过( B )天。

A、2 B、3 C、5 D、7

7、普通处方一般不得超过(D)日用量，急诊处方不得超过(B)日用量。

A、1 B、3 C、5 D、7

8、医疗机构应当对出现超常处方( B )次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权; 限制处方权后仍连续( A )次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

A、2 B、3 C、4 D、5

9、医师开具处方不能使用(D )。

A、药品通用名称; B、复方制剂药品名称;

C、新活性化合物的专利药品名称; D、药品的商品名或曾用名。

10、对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在(B)栏注明理由。

A、处方空白处; B、临床诊断; C、处方底部(处方后记)。

11、我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过(A)日用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断栏内注明理由后处方用量可以适当延长。

A、7; B、14; C、3; D、15。

12、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为( C )日常用量。

A、3; B、7; C、1。

13、盐酸哌替啶处方均为( A)次常用量，药品仅限于医院内使用。

A、3; B、7; C、1。

14、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( D )次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过(B )日常用量;其他剂型，每张处方不得超过(A )日常用量。

A、3; B、7; C、5; D、1。

15、布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。属第(A )阶梯镇痛药。

A、2; B、1; C、3。

16.新的《处方管理办法》于( B )实施。

A. 2007.1.1 B. 2007.5.1

C. 2007.4.1 D. 2007.10.1

2.医师开具处方应遵循( C )原则。

A. 安全、经济 B.安全、有效

C. 安全、有效、经济 D.安全、有效、经济、方便

3.西药和中成药( B )，但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。

A.必须分别开具处方

B.可以分别开具处方,也可以开具一张处方

4.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过( C )种。

A. 3 B. 4 C. 5 D. 6

5.经注册的执业医师在( C )取得相应的处方权。

A.卫生行政主管部门 B.药品监督管理局

C.执业地点 D.医院

6.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过( B )种.

A.1 B.2 C.3 D.4

7.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在诊断栏注明有效期限的不得超过( B)天.

A.2 B.3 C.5 D.7

8.普通处方一般不得超过( D )日用量，急诊处方不得超过( B )日用量.

A.1 B.3 C.5 D.7

9.为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过(C )日常用量。

A.1 B.2 C.3 D.5

10. 医疗机构应当对出现超常处方(B )次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。

A.2 B.3 C.4 D.5

11.限制处方权后仍连续( B)次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

A.1 B.2 C.3 D.4

12. 医师开具处方不能使用(D )

A. 药品通用名称.

B. 复方制剂药品名称.

C. 新活性化合物的专利药品名称.

D. 药品的商品名或曾用名.

13.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在( B )栏注明理由。

A.处方空白处;B.临床诊断;C.处方底部(处方后记)。

14.我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过(A)日用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至(B)日用量。

A.7; B.14; C.3。

15.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为(C )日常用量。

A.3; B.7; C.1。

16.盐酸哌替啶处方均为(C )次常用量，药品仅限于医院内使用。

A.3; B.7; C.1。

17.为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( D )次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过(B )日常用量;其他剂型，每张处方不得超过( A)日常用量。

A.3; B.7; C.5; D.1。

18.布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。属第( A)阶梯镇痛药。

A.2; B.1; C.3。

20、处方管理办法自( B )起实施。

A 、2007年1月1日 B、2007年5月1日

C、2007年7月1日 D、2007年10月1日

1、开具西药、中成药处方，每张处方不得超过(C)药品。

A 、3种 B、4种 C、5种 D、6种

2、中药饮片处方的书写，一般应当按照( A )顺序排列。

A 、君、臣、佐、使 B、臣、君、佐、使

C、君、臣、使、佐 D、君、、佐、使、臣

3、医疗机构进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过(A)种。

A 、2种 B、3种 C、4种 D、5种

4、处方一般不得超过( C )日剂量。

A 、5 B、6 C、7 D、8

5、急诊处方一般不得超过(C)日剂量。

A 、1 B、2 C、3 D、4

6、为住院患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为(A)次常用量。

A 、1 B、2 C、3 D、4

7、医疗机构应当对出现超常处方( B )次以上且无正当理由的医师提出警告。

A 、2 B、3 C、4 D、5

8、第二类精神药品处方保存期限为(B)年

A 、1 B、2 C、3 D、4

1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过(C)种药品。

A、3 B、 4 C、 5 D、 6

2、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过( B )天。

A 、2 B、 3 C、 4 D、 5

3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为(A )年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为( B )年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为(C )年。

A、1 B、 2 C、 3 D、4

4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为( C )年。

A 、1 B、2 C、3 D、 4

5、普通处方的印刷用纸为(A)，急诊处方印刷用纸为( B)，儿科处方印刷用纸为( C );麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( D );第二类精神药品处方印刷用纸为( A )。

A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色

6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为(B)，待验药品区、退回药品区为(A)，不合格药品区为(D)。

A、黄色 B、绿色 C、白色 D、红色 E、蓝色

7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存(A )年。

A、1 B、2 C、3 D、4

8、第一类精神药品注射剂，每张处方为( A )次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过( B )日常用量;其他剂型，每张处方不得超过( C )日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过( D )日常用量。

A、1 B、7 C、3 D、15

9、新处方管理办法自(A)开始起施行。

A、2007年5月1日 B、2007年2月1日 C、2007年1月1日 D、2007年3月1日

10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后(C )年。

A、2 B、3 C、1 D、5

1、第四十五条医疗机构应当对出现超常处方 3 次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权;限制处方权后，仍连续 2 次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

A.1 ，2 B.2，3 C.3，3 D.3，2

2、第五十一条医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为 ( B ) 年。

A.2 B.3 C.4 D.5

3、第十六条医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过 ( A ) 种，处方组成类同的复方制剂 ( 1-2 ) 种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。

A.2 ，1~2 B.3 ，2~3 C.3，2 D.2，3

4、第十八条处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过 ( B ) 天。

A.2 B 3 C.4 D.5

5、第十九条处方一般不得超过 ( D) 日用量。

A.1 B.3 C.5 D.7

6、第十九条急诊处方一般不得超过 3 日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

A.1 B.3 C.5 D.7

7、第二十一条门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

病历中应当留存下列材料复印件：( D)

A.二级以上医院开具的诊断证明;

B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;

C.为患者代办人员身份证明文件;

D.以上均正确。

8、第二十二条除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于 D 内使用。

A.医院 B.卫生所 C.门诊 D.医疗机构

9、第二十三条为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为 1 次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过 7 日常用量;其他剂型，每张处方不得超过 3 日常用量。

A.1，2，3 B.1，3，5 C.1，5，3 D1，7，3

10、第一类精神药品注射剂，每张处方为 1 次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超 7 日常用量;其他剂型，每张处方不得超过 3 日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 15 日常用量。

A.1，5，7，12 B.3，15，7，7 C 1，7，3 ，15 D.3，3，7，7

11、第二类精神药品一般每张处方不得超过 7 日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

A.1 B.3 C.5 D 7

12、第二十四条为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过 15 日常用量;其他剂型，每张处方不得超过 7 日常用量。

A.1，5，7 B .3，15，7 C.1，15，3 D.3，3，7

13、第二十五条为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当 B 开具，每张处方为 1 日常用量。

A.每日，1 B.逐日，1 C.隔日，2 D.每次，1

14、第二十六条对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为 1 次常用量，仅限于 2 级以上医院内使用。

A.一，一 B.一，二 C.二，二 D.一，三

15、第二十六条对于盐酸哌替啶处方为 1 常用量，仅限于 C 内使用。

A.一次，医院 B.一天，医院 C.一次，医疗机构 D.一天，医疗机构

16、第二十七条医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每 B 个月复诊或者随诊一次。

A.2 B.3 C.4 D.5

17、第五十条处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为年。

A*.1，2，3 B.1，3，5 C.1，5，3 D.1，7，3

18、第四十六条医师出现下列情形的，处方权由其所在医疗机构予以取消，除外：

A.被责令暂停执业; B*.公派外出培训进修期间;

C.被注销、吊销执业证书; D.因开具处方牟取私利。

19、第四十二条除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

A.内科 B.急诊科 C*.儿科 D.手术科室

20、第三十一条规定具有以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导; 从事处方调配工作。

A.中级，药师 B.中级，药士 C.中级，初级 D*.药师，药士

处方管理办法考试题：**市第三人民医院2015年《处方管理办法》考试试题

科室：__________ 姓名: __________ 分数：________

(填空.每空0.5分,满分100分)

1、《处方管理办法》所称处方，是指由_______的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员_______、_______、_______，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2.《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自_____年___月__日起施行。

3.本办法适用于与__________、_______、___________的医疗机构及其人员。

4.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循______、_______、________的原则

5、处方包括_____________和______________________用药医嘱单。

6、处方医师的_____________和_____________，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当______________________。

7、开具处方后的空白处应____________以示处方完毕。

8、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过____常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过____常用量;其他剂型，每张处方不得超过____常用量。

9.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当__________患者，建立相应的_______，要求其签署《______________》。病历中应当留存下列材料复印件：

(一)___级以上医院开具的___________;

(二)患者__________、_________或者其他相关有效身份证明文件;

(三)为患者代办人员__________文件。

10.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊__________患者和_______度慢性疼痛患者外，麻醉药品_________仅限于医疗机构内使用。

11.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，第一类精神药品注射剂，每张处方为______常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过____日常用量;其他剂型，每张处方不得超过_____日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过____日常用量。

12.第二类精神药品一般每张处方不得超过____日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当__________。

13.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当__________，每张处方为____日常用量。

14.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为______常用量，仅限于 _____级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为______常用量，仅限于__________使用。

15.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每____月复诊或者随诊一次。

16、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为____年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为____年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为 ____年。

17、药师应当凭医师处方调剂________药品，非经医师处方不得调剂。

18、药师调剂处方时的四查为_________、_________、_____________、_______________。

19、药师调剂处方时的十对为对科别、________、年龄、________、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、_____________。

20、药师在完成处方调剂后，应当在处方上______或者加盖专用签章。

1、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和___________外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

2、医疗机构应对处方实施动态监测及___________，登记并通报不合理处方。

23.处方书写应当符合下列规则：

(一)患者一般情况、___________填写清晰、完整，并与___________相一致。

(二)每张处方限于____一名____患者的用药。

(三)字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在_________________并注明修改日期。

(四)药品名称应当使用规范的__________书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制____________或者使用________;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的______、英文、拉丁文或者________书写，但不得使用遵医嘱、自用等含糊不清字句。

(五)患者年龄应当填写_____年龄，新生儿、婴幼儿写________，必要时要注明________。

(六)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当________开具处方。

(七)开具西药、中成药处方，每一种药品应当________，每张处方不得超过_____种药品。

(八)中药饮片处方的书写，一般应当按照_____________的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在__________，并加括号，如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在_____________写明。

(九)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当________并________。

(十)除特殊情况外，应当注明___________。

24. 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用__________单位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(g)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单位(IU)、单位(U);中药饮片以克(g)为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位，应当________;中药饮片以____为单位。

25. _____________________在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点___________签名或加盖专用签章后方有效。医师应当在注册的医疗机构__________或者________备案后，方可开具处方。

26.医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行__________和__________使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的________，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品_________。

27.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为______开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在__________调剂麻醉药品和第一类精神药品。

28.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师_________________后方有效。

29.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的__________、药理作用、_____、_____、禁忌、____________和注意事项等开具处方。

30.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关______、_______和_______的规定。

31.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过_____种，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。

32.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的_______________、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师可以使用由卫生部公布的_______________开具处方。

33.处方开具_______有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明__________，但有效期最长不得超过____天。

34.处方一般不得超过____日用量;急诊处方一般不得超过____日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当__________。

35.医疗用毒性药品、放射性药品的__________应当严格按照国家有关规定执行。

36.取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事__________工作。

37.药师在_____的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构__________。具有______以上专业技术职务任职资格的人员负责处方______、评估、______、______以及__________指导;药士从事处方_______工作。

38.药师应当凭__________调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

39.药师应当按照操作规程调剂处方药品：__________处方，__________药品，正确书写药袋或粘贴_______，注明患者_______和__________、_______、________，包装;向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行__________与指导，包括每种药品的________、_______、__________等。

40.药师应当认真逐项检查处方_______、________和________书写是否清晰、完整，并确认处方的_________。

41.药师应当对处方__________进行审核，审核内容包括：

(一)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明__________及_______的判定;

(二)__________与临床诊断的相符性;

(三)________、________的正确性;

(四)选用剂型与__________的合理性;

(五)是否有__________现象;

(六)是否有潜在临床意义的药物__________和__________;

(七)其它用药_________情况。

42.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当_______________，请其确认或者__________处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当__________，及时告知处方医师，并应当______，按照有关规定________。

43.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按___________________。

44.药师对于________处方或者不能判定其__________的处方，不得调剂。

45.医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内__________相关信息告知患者。

46.医疗机构应当建立__________制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，__________不合理处方，对不合理用药及时予以干预。

47.医疗机构应当对出现超常处方______次以上且无正当理由的医师提出警告，_______其处方权;限制处方权后，仍连续______次以上出现超常处方且无正当理由的，________其处方权。

48.未取得________的人员及被_____________的医师不得开具处方。未取得___________和___________药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。

49.除治疗需要外，医师不得开具__________、__________、医疗用毒性药品和放射性药品处方。

50.未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事__________工作。

51.处方__________满后，经医疗机构主要负责人批准、__________，方可销毁。

52.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、______对其消耗量进行__________，登记内容包括__________、__________、__________。专册保存期限为3年。

53.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行__________的，按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十二条的规定，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处_______元以上______元以下的罚款;情节严重的，吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予_________、_________、_________的处分。

54.医师出现下列情形之一的，按照《执业医师法》第三十七条的规定，由县级以上卫生行政部门给予_______或者责令暂停_______以上_______以下执业活动;情节严重的，吊销其____________：

(一)未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的;

(二)未按照本办法规定开具药品处方的;

(三)违反本办法其他规定的。

55.药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评，给予警告;并由所在医疗机构或者其上级单位给予 __________ 。

处方管理办法考试题