处方管理办法试题及答案

[兽用处方药和非处方药管理办法]第一条为加强兽药监督管理，促进兽医临床合理用药，保障动物产品安全，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条国家对兽药实行分类管理，根据兽药的安全性和使用风险程度，将兽药分...+阅读

处方管理办法试题及答案【1】

1、医师开具处方应遵循(C )原则。

A、安全、经济 B、安全、有效

C、安全、有效、经济 D、安全、有效、经济、方便

2、中药饮片应当单独开具处方，西药和中成药(B )，但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。

A、必须分别开具处方

B、可以分别开具处方,也可以开具一张处方

3、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过(C )种。

A、3 B、4 C、5 D、6

4、经注册的执业医师在( C )取得相应的处方权。

A、卫生行政主管部门 B、药品监督管理局

C、执业地点 D、医院

5、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过(B )种。

A、1 B、2 C、3 D、4

6、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在诊断栏注明有效期限的不得超过( B )天。

A、2 B、3 C、5 D、7

7、普通处方一般不得超过(D)日用量，急诊处方不得超过(B)日用量。

A、1 B、3 C、5 D、7

8、医疗机构应当对出现超常处方( B )次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权; 限制处方权后仍连续( A )次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

A、2 B、3 C、4 D、5

9、医师开具处方不能使用(D )。

A、药品通用名称; B、复方制剂药品名称;

C、新活性化合物的专利药品名称; D、药品的商品名或曾用名。

10、对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在(B)栏注明理由。

A、处方空白处; B、临床诊断; C、处方底部(处方后记)。

11、我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过(A)日用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断栏内注明理由后处方用量可以适当延长。

A、7; B、14; C、3; D、15。

12、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为( C )日常用量。

A、3; B、7; C、1。

13、盐酸哌替啶处方均为( A)次常用量，药品仅限于医院内使用。

A、3; B、7; C、1。

14、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( D )次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过(B )日常用量;其他剂型，每张处方不得超过(A )日常用量。

A、3; B、7; C、5; D、1。

15、布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。属第(A )阶梯镇痛药。

A、2; B、1; C、3。

16.新的《处方管理办法》于( B )实施。

A. 2007.1.1 B. 2007.5.1

C. 2007.4.1 D. 2007.10.1

2.医师开具处方应遵循( C )原则。

A. 安全、经济 B.安全、有效

C. 安全、有效、经济 D.安全、有效、经济、方便

3.西药和中成药( B )，但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。

A.必须分别开具处方

B.可以分别开具处方,也可以开具一张处方

4.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过( C )种。

A. 3 B. 4 C. 5 D. 6

5.经注册的执业医师在( C )取得相应的处方权。

A.卫生行政主管部门 B.药品监督管理局

C.执业地点 D.医院

6.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过( B )种.

A.1 B.2 C.3 D.4

7.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在诊断栏注明有效期限的不得超过( B)天.

A.2 B.3 C.5 D.7

8.普通处方一般不得超过( D )日用量，急诊处方不得超过( B )日用量.

A.1 B.3 C.5 D.7

9.为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过(C )日常用量。

A.1 B.2 C.3 D.5

10. 医疗机构应当对出现超常处方(B )次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。

A.2 B.3 C.4 D.5

11.限制处方权后仍连续( B)次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

A.1 B.2 C.3 D.4

12. 医师开具处方不能使用(D )

A. 药品通用名称.

B. 复方制剂药品名称.

C. 新活性化合物的专利药品名称.

D. 药品的商品名或曾用名.

13.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在( B )栏注明理由。

A.处方空白处;B.临床诊断;C.处方底部(处方后记)。

14.我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过(A)日用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至(B)日用量。

A.7; B.14; C.3。

15.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为(C )日常用量。

A.3; B.7; C.1。

16.盐酸哌替啶处方均为(C )次常用量，药品仅限于医院内使用。

A.3; B.7; C.1。

17.为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( D )次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过(B )日常用量;其他剂型，每张处方不得超过( A)日常用量。

A.3; B.7; C.5; D.1。

18.布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。属第( A)阶梯镇痛药。

A.2; B.1; C.3。

20、处方管理办法自( B )起实施。

A 、2007年1月1日 B、2007年5月1日

C、2007年7月1日 D、2007年10月1日

21、开具西药、中成药处方，每张处方不得超过(C)药品。

A 、3种 B、4种 C、5种 D、6种

22、中药饮片处方的书写，一般应当按照( A )顺序排列。

A 、君、臣、佐、使 B、臣、君、佐、使

C、君、臣、使、佐 D、君、、佐、使、臣

23、医疗机构进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过(A)种。

A 、2种 B、3种 C、4种 D、5种

24、处方一般不得超过( C )日剂量。

A 、5 B、6 C、7 D、8

25、急诊处方一般不得超过(C)日剂量。

A 、1 B、2 C、3 D、4

26、为住院患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为(A)次常用量。

A 、1 B、2 C、3 D、4

27、医疗机构应当对出现超常处方( B )次以上且无正当理由的医师提出警告。

A 、2 B、3 C、4 D、5

28、第二类精神药品处方保存期限为(B)年

A 、1 B、2 C、3 D、4

1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过(C)种药品。

A、3 B、 4 C、 5 D、 6

2、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过( B )天。

A 、2 B、 3 C、 4 D、 5

3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为(A )年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为( B )年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为(C )年。

A、1 B、 2 C、 3 D、4

4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为( C )年。

A 、1 B、2 C、3 D、 4

5、普通处方的印刷用纸为(A)，急诊处方印刷用纸为( B)，儿科处方印刷用纸为( C );麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( D );第二类精神药品处方印刷用纸为( A )。

A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色

6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为(B)，待验药品区、退回药品区为(A)，不合格药品区为(D)。

A、黄色 B、绿色 C、白色 D、红色 E、蓝色

7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存(A )年。

A、1 B、2 C、3 D、4

8、第一类精神药品注射剂，每张处方为( A )次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过( B )日常用量;其他剂型，每张处方不得超过( C )日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过( D )日常用量。

A、1 B、7 C、3 D、15

9、新处方管理办法自(A)开始起施行。

A、2007年5月1日 B、2007年2月1日 C、2007年1月1日 D、2007年3月1日

10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后(C )年。

A、2 B、3 C、1 D、5

1、第四十五条医疗机构应当对出现超常处方 3 次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权;限制处方权后，仍连续 2 次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

A.1 ，2 B.2，3 C.3，3 D.3，2

2、第五十一条医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为 ( B ) 年。

A.2 B.3 C.4 D.5

3、第十六条医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过 ( A ) 种，处方组成类同的复方制剂 ( 1-2 ) 种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。

A.2 ，1~2 B.3 ，2~3 C.3，2 D.2，3

4、第十八条处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过 ( B ) 天。

A.2 B 3 C.4 D.5

5、第十九条处方一般不得超过 ( D) 日用量。

A.1 B.3 C.5 D.7

6、第十九条急诊处方一般不得超过 3 日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

A.1 B.3 C.5 D.7

7、第二十一条门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

病历中应当留存下列材料复印件：( D)

A.二级以上医院开具的诊断证明;

B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;

C.为患者代办人员身份证明文件;

D.以上均正确。

8、第二十二条除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于 D 内使用。

A.医院 B.卫生所 C.门诊 D.医疗机构

9、第二十三条为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为 1 次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过 7 日常用量;其他剂型，每张处方不得超过 3 日常用量。

A.1，2，3 B.1，3，5 C.1，5，3 D1，7，3

10、第一类精神药品注射剂，每张处方为 1 次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超 7 日常用量;其他剂型，每张处方不得超过 3 日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 15 日常用量。

A.1，5，7，12 B.3，15，7，7 C 1，7，3 ，15 D.3，3，7，7

11、第二类精神药品一般每张处方不得超过 7 日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

A.1 B.3 C.5 D 7

12、第二十四条为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过 15 日常用量;其他剂型，每张处方不得超过 7 日常用量。

A.1，5，7 B .3，15，7 C.1，15，3 D.3，3，7

13、第二十五条为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当 B 开具，每张处方为 1 日常用量。

A.每日，1 B.逐日，1 C.隔日，2 D.每次，1

14、第二十六条对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为 1 次常用量，仅限于 2 级以上医院内使用。

A.一，一 B.一，二 C.二，二 D.一，三

15、第二十六条对于盐酸哌替啶处方为 1 常用量，仅限于 C 内使用。

A.一次，医院 B.一天，医院 C.一次，医疗机构 D.一天，医疗机构

16、第二十七条医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每 B 个月复诊或者随诊一次。

A.2 B.3 C.4 D.5

17、第五十条处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为年。

A*.1，2，3 B.1，3，5 C.1，5，3 D.1，7，3

18、第四十六条医师出现下列情形的，处方权由其所在医疗机构予以取消，除外：

A.被责令暂停执业; B*.公派外出培训进修期间;

C.被注销、吊销执业证书; D.因开具处方牟取私利。

19、第四十二条除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

A.内科 B.急诊科 C*.儿科 D.手术科室

20、第三十一条规定具有以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导; 从事处方调配工作。

A.中级，药师 B.中级，药士 C.中级，初级 D*.药师，药士

处方管理办法试题及答案【2】

1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和用药医嘱单。

3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。

5、门(急)诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为 ;控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量;其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量;其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用

9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。

11、药师调剂处方时的四查为、、、。

12、药师调剂处方时的十对为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断。

13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。

处方管理办法试题及答案