生产企业选择医疗器械经营企业应当符合医疗器械相关法规要求

[生产不符合标准的医用医疗器械怎样正确认定]1.行为人实施了生产、销售不符合标准的医疗器材是构成本罪的前提。所谓不符合标准的医疗器材，是指行为人生产或者销售的专用于预防、诊断、治疗疾病，调节人体生理功能或者替代...+阅读

一、项目名称

1. 开办第二、三类医疗器械经营企业许可

2. 第二、三类医疗器械经营企业许可证变更

二、受理机构

浙江省食品药品监督管理局医疗器械处

三、项目类型

行政许可事项

四、岗位联系人

陈昱红

六、服务对象

第二、三类医疗器械经营企业

七、办理期限

(1)开办第二、三类医疗器械经营企业许可

30个工作日内

(2)开办第二、三类医疗器械经营企业许可证变更

①需现场检查的变更事项：20个工作日

②不需现场检查的变更事项：15个工作日

八、收费情况

无

九、设立依据

《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）

十、申报条件

(1)开办第二、三类医疗器械经营企业许可

①企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称；

②企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；

③企业应具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；

④企业应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

⑤企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持；

⑥拟经营植入（介入）类医疗器械的，还应配备1名大专以上或中级职称以上的专业卫生技术人员；拟经营有特殊验配要求医疗器械的，还应配备相关专业的中专以上学历或初级以上职称的卫生技术人员。

⑦企业应按《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》进行自查，每部分得分率不低于80%。

(2)开办第二、三类医疗器械经营企业许可证变更

①申请变更的医疗器械经营企业未被药监部门立案调查；

②申请变更的医疗器械经营企业虽被药监系统立案调查，但已结案的；或者已履行处罚的；

③企业名称、法定代表人等登记事项变更，应当在工商部门核准后30日内提出申请。

十一、材料明细

(1)开办第二、三类医疗器械经营企业许可

①已填制的《医疗器械经营企业许可证申请表》

②工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》（复印件）；提供《企业名称预先核准通知书》的还需提供《企业名称预先登记申请书》（复印件）；

③拟办企业根据《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》的自查情况及法定代表人或负责人签署的意见；

④拟办企业法定代表人及企业负责人的身份证（复印件）以及有关人事任免决定文件（复印件）；

⑤拟办企业组织结构图、职能及员工名册；

⑥拟办企业负责人、质量管理机构负责人或质量管理人员及主要专业技术人员的学历或职称证件（复印件）、身份证（复印件），个人简历与专职专岗本人承诺书；

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