小儿唐氏综合症有什么症状小儿唐氏综合症症状都有哪些能让孩子好转

[癔症有哪些症状]患者多在精神因素的促发下急性起病，并迅速发展到严重阶段。临床表现复杂多样，变化多端，但可归纳起来可有以下三大类。（1）癔症性精神障碍。①意识障碍：癔症患者的意识障碍包括周...+阅读

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唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等通常认为小儿唐氏综合症患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特症包括猿皱等扭曲的面部特症，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。

什么原因会导致唐氏婴儿的发生

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担.抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促性腺激素（HCG）的浓度，结合孕妇预产期，年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿.唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危，小于则为低危.普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750. 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.从怀孕16周开始，作为准妈妈来讲，在所有的正常孕妇里头，我们就有一个非常重要的筛选检查，就是唐氏综合症的筛查.唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”. 你好，唐氏宝宝，也称先天愚型婴儿.是罹患唐氏综合症（Down's Syndrome）的婴儿.它是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因.在活产新生儿中的发生率约为1/800-1/600，该病与母亲的妊娠年龄有密切关系，25岁以下的母亲生产该类患儿的机会是1/2000,35岁时1/300，大于44岁为1/40. 患者严重智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低（双耳上缘在两眼水平线以下）；颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手；拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二足趾间距离增宽呈＂草履足＂.常可伴生殖器官，心脏，消化道，骨骼畸形；免疫力低下，急性白血病的发生率较一般儿童高20倍左右.一般不能活到成年. 患者有特殊的染色体核型，即第21号染色体多了一条，其中典型的21-三体，即47,XX(XY)+21核型占多数，易位型较少，嵌合体最少. 唐氏症旧称蒙古症，是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍.所谓唐氏症就是第21对染色体多一个，也就是说细胞内有47个染色体.大致可分为三染色症，转位型，镶？型，其中三染色症约占唐氏症患者的95%，与母亲的年龄增加有关，而转位型则约占唐氏症患者的4%.唐氏症是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个.唐氏症一般会有中重度的智力障碍，也可能合并其它疾病，例如：先听性心脏病，肠道阻塞等.