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原理：1.单个微生物过小，一般采取菌落培养法进行培养观察. 2.由于不同的微生物生长环境不同，种群间有明显界限.一个菌落可认为是同一菌种的集合. 仪器：接种铲和接种针（用于陆生菌种） 接种环（用于水生菌种） 酒精灯 培养皿 步骤：1.配置不同浓度的营养液稀释液：取营养液1ml溶于9ml无菌水中，振荡 5min配成10%的溶液. 2.将容器口靠近（注意不是对着）酒精灯灯焰用吸管从此溶液中吸取1ml加入到装有9ml无菌水的试管中.以此类推制成1%,0.1%,0.01%等不同浓度的稀释液. 3.将试管口靠近（注意不是对着）酒精灯灯焰，左手拿试管，右手托培养皿（仅露一条小缝，且靠近灯焰）.将溶液倒入培养皿中，在各培养皿上标上浓度. 4.将有细菌生长的样品容器口靠近（注意不是对着）酒精灯灯焰，用接种环挑取菌落上的少量菌体加入10%的营养液中.把接种环放在酒精灯上灼烧灭菌，再次取样加入盛1%的营养液的培养皿（仅露一条小缝，且靠近灯焰）中.重复这个操作，将各浓度的营养液接上种. 5.轻轻摇匀接上种的培养皿，置于恒温箱内37摄氏度保存，2~3天后就有菌落出现.

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