热疗法治疗肿瘤的研究进展

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大学毕业论文，可能对于临近毕业的同学们还是比较头疼的一件事情，那么小编话不多说，直接给大家带来本科毕业医学论文一篇，希望能够帮助到毕业生们哦!【摘要】热疗，即通过各种致热源的热效应，将肿瘤区域或全身加热至有效治疗温度范围并维持一定时间，从而引起肿瘤细胞分子结构发生改变和溶酶体活性增强以杀灭肿瘤细胞[2]，是近年来逐渐发展成熟的肿瘤治疗新领域。

本文介绍了热疗的起源与现状，简述了热疗的基本原理及其现有的技术支持及具体临床应用，其中重点介绍了迄今已经证实可与热疗发挥协同作用的药物，并提出了笔者对肿瘤热疗的展望。【关键词】肿瘤; 热疗;化疗目前针对肿瘤的治疗手段有很多，但最基本也是最主要的仍是手术联合放疗和化疗。探索新的、毒副作用小的治疗方法，或者在目前治疗方法的基础上增加一些辅助手段，进而提高疗效，减轻毒副反应，是目前肿瘤治疗亟待解决的问题之一。

近年来逐渐发展成熟的肿瘤治疗新领域。本文介绍了热疗的起源与现状，简述了热疗的基本原理及其现有的技术支持及具体临床应用，其中重点介绍了迄今已经证实可与热疗发挥协同作用的药物。1热疗的起源与现状热疗起源于19世纪末期，最早西医文献记载于1866年，Busch报告1例恶性肿瘤病人因感染丹毒产生高热后肿瘤完全消退。1893年Co1ey用细菌毒素注入人体引发机体产生高热治疗38例晚期恶性肿瘤病人，其中12例肿瘤完全消退，19例好转，还同法治愈了10例肉瘤患者，其中1例无瘤且存活期达27年。

但直到20世纪中叶热疗才作为实验性疗法治疗晚期病人[1]。早期热疗由于设备落后、加热剂量和温度无法控制、作用机制不清、副作用严重等诸多限制，因而发展相对滞后，在相当长的时间内没能被广泛应用。近20年以来在医、工两界的共同寻求与探索下，分子热生物学、细胞热生物学、血管热生物学、热剂量测定法、加热与控温技术等均取得了突破性的进展，为肿瘤热疗技术的发展提供了新的契机。

现代肿瘤热疗技术以其无创或微创性并对免疫系统损伤较小且有可能增强免疫力等优势，逐步成为继手术、放疗、化疗、生物治疗后的又一种抗肿瘤手段。2基本原理热疗，即通过各种致热源的热效应，将肿瘤区域或全身加热至有效治疗温度范围并维持一定时间，从而引起肿瘤细胞分子结构发生改变和溶酶体活性增强以杀灭肿瘤细胞[2]，热疗过程中肿瘤和周围正常组织温度均升高，但正常组织因热效应导致血管扩张、血流加快，故散热充分，且因其血液循环良好，温度升高并不显著;而肿瘤组织由于血流缓慢，甚至血管闭塞，导致散热困难，热量积聚，可以高于正常组织5℃～10℃[2]，进而可发挥抗肿瘤作用。

此外，热疗还可以抑制血管内皮细胞的生长，阻止血管生成，并使肿瘤细胞膜流动性增高，造成膜的结构与功能破坏。同时高温状态还能够诱导肿瘤细胞凋亡[3]。3热疗技术目前已形成从体表到体腔深部，从局部到全身较系统的热疗设备与技术。加热方法有高频电磁波(频率在100KHz以上)、超声波(频率为2X10000-109Hz)，激光、热水浴热蜡浴(主要治疗皮肤疾病)、红外线(治疗广泛转移的晚期肿瘤)、体外循环等。

目前临床加温技术常用的是电磁方法，根据其频率可分为微波(1 00~245MHz)、射频(0.1~100MHz)或是超声(0.5~5MHz)方法[4]。4热疗与化疗联合应用4.1热疗与化疗的协同作用机制目前已有很多临床Ⅲ期试验表明，热疗与放疗联合应用可显著提高肿瘤的局部控制率及病人的生存率[5，6]。对于特定的化疗药物而言，化疗与热疗的协同机制有一定的特殊性，但均有以下一些共性机制[7]：(1)热疗促进药物进入肿瘤细胞。

药物在肿瘤细胞内达到一定有效药物浓度是发挥作用的前提。细胞通常可以通过药泵将药物泵出细胞外，保护细胞免受损伤。热疗可以促进药物通过细胞膜，进入细胞。(2)热疗促进药物诱发肿瘤细胞凋亡。很多化疗药物可以通过不同机制最终诱发细胞凋亡，热疗可以促进这一进程。(3)热疗易在肿瘤组织中心部位达到较高的温度，中心部位酸性环境下热疗更易诱发肿瘤细胞凋亡。

肿瘤周边部位血供较多，化疗药物容易到达，对周边部位化疗具有优势。因此，热疗与化疗联合应用可覆盖肿瘤病灶的全部。4.2与热疗联合应用的化疗药物迄今已经证实可与热疗发挥协同作用的药物有铂类、拓扑异构酶Ⅱ抑制剂、拓扑异构酶l抑制剂、健择、紫杉醇、长春花碱、环磷酰胺及丝裂霉素等[8]。4.2.1铂类顺铂是最早发现与热疗有协同作用的药物之一，该药通过与DNA结合引起内部和(或)DNA与蛋白质之间交联，发挥细胞毒作用。

热疗可以促进DNA与铂的结合，并可使药物到达细胞内的浓度增加，还可以抑制顺铂作用后的细胞对DNA的修复过程，并能够克服耐药性。在41℃~43℃温度范围内顺铂与热疗的协同效应较为理想[9,10]。顺铂在消化道、妇科等常见肿瘤的一线治疗方案中占重要地位[11]。奥沙力铂、卡铂和草酸铂与热疗联合应用后，细胞毒性也会有所增加。4.2.2拓扑异构酶I抑制剂DNA拓扑异构酶是细胞内重要的核酶，主要通过催化作用改变DNA的拓扑结构[12]。

拓扑异构酶I抑制剂主要通过调节超螺旋、连锁/去连锁以及核酸解结作用，影响DNA的拓扑结构[13,14]。4.2.2.1喜树碱类化合物喜树碱类化合物的作用机制主要是形成可切割复合物，最终导致DNA单链或双链的断裂，并最终引起细胞死亡。目前，已上市的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，如伊立替康、拓扑替康和羟基喜树碱，均为喜树碱衍生物。在临床上分别用于结肠癌、卵巢癌和小细胞肺癌等的治疗[13]。

4.2.2.2吲哚并咔唑类化合物是迄今为止研究最为深入的拓扑异构酶I抑制剂[14]。该化合物可作用于拓扑异构酶I-DNA，可裂解复合物，其抗癌机制与喜树碱类似。但其与拓扑异构酶I和DNA形成的三元复合物较喜树碱类更稳定，此外还可作用于蛋白激酶，有一些已经进入了不同阶段的临床研究[15,16]。4.2.2.3茚并异喹啉酮类化合物该化合物在毫摩尔剂量下即可抑制拓扑异构酶I介导的DNA断裂。

有较高的肿瘤抑制活性和较宽的治疗谱，且其与可裂解物的结合较喜树碱更为持久稳定[14]。热疗法治疗肿瘤的研究进展